TAF相比TDF有哪些突出的特点?_taf,TAF;TDF

阿昔替尼(Axitinib)和多吉美哪个治疗肾癌效果更好?

  同样用于治疗晚期肾癌,阿昔替尼与多吉美相比较,阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长,8.3个月对比5.7个月,疾病进展风险降低了35%,差异达到了统计学意义。阿昔替尼组最常见的3-4级副作用主要是:高血压、腹泻、乏力;而多吉美组最常见的3-4级副作

  本文根据已公布的相关临床数据总结了TAF的特点。TAF特有的靶向肝脏机制赋予其高效安全的特征,TAF的体外血浆半衰期达90min,显著长于TDF的0.4 min,在血浆中更稳定。TAF 能直接靶向递送至肝脏,使得在较低剂量时即可达到相似的抗病毒活性、全身暴露减少,因此肾脏和骨骼毒性下降。

帕博西尼联合其他药治疗乳腺癌的效果研究

   帕博西尼 与其他药物联合用药效果研究。研究1.帕博西尼联合来曲唑。(PALOMA-2)是一项国际、随机、双盲、平行组、多中心的研究,研究对象是之前没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。共有666名患者入组,随机分成两组,分别接受帕博西

  TAF的抗病毒疗效与TDF相似,TAF的全球III期临床研究和我国III期研究显示,25mg的TAF抑制HBV复制的作用与300mg富马酸替诺福韦二吡呋酯(TDF)相当,二者均具有卓越的抗病毒作用。TAF具有更高的生化学应答,TAF与TDF相比,能取得更高的ALT复常率(男性≤35U/L,女性≤25 U/L),治疗为71%(HBeAg 阴性)和64%(HBeAg阳性),TDF组为59%(HBeAg阴性)和53%(HBeAg阳性),P 值为0.052(HBeAg阴性人群)和0.01(HBeAg阳性人群)。TAF治疗144周「零」耐药,TAF 全球III期临床试验中,治疗144周未检测到与TAF耐药有关的变异,突变病毒的表型分析,TAF的敏感性未见下降,意味着TAF治疗144周保持「零」耐药。

  TAF的肾脏、骨骼安全性更优,TAF对比TDF的III期临床试验 48周、96周和144周的结果均一致显示,TAF治疗的肾脏安全性和骨骼代谢的相关参数更优。TAF治疗对肾脏功能的影响更小,eGFRCG的下降更少。同样,TAF治疗对骨密度的影响也更小,治疗3年,TAF组的脊柱和髋关节的BMD变化相对轻微。简单说,作为TDF升级版,TAF不仅能够在小剂量时保持与TDF相当的抗病毒疗效,更有临床试验显示,患者的肾脏以及骨骼安全参数也得到了明显的改善。

  

肺癌靶向治疗是什么?怎么基因检测寻找患者肿瘤细胞的分子特征?

  肺癌 靶向治疗 是什么?就是通过那些靶向药物来进行治疗,大多数都是口服药物。此类药物疗效优于传统的化疗,副作用还小,因此受到医生和患者的关注。这种药物的特点就是不像传统化疗那样“杀瘤一千,自损八百”,能选择性目标靶向那些存在于肺癌细胞上

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。