克唑替尼难治的肺癌可换布加替尼/布吉他滨治疗_apremilast,布加替尼,布吉他滨

乳腺癌有哪些治疗方式?什么是靶向治疗效?

   乳腺癌 的几大治疗方式如下。手术治疗:手术治疗依然是乳腺癌治疗的重要手段,但局部与全身治疗并重的治疗模式取代了“局部根治”的旧观念。医疗实践证明,术前的综合治疗在不影响生存率和复发率的前提下,可缩小手术范围,改善形体效果,提高生活质量

  一项随访2年的II期ALTA试验结果显示:布加替尼/布吉他滨(180毫克/每天)依然显示出强大的效果,在克唑替尼难治性肺癌患者中具有良好的无进展生存、颅内无进展生存以及较高的颅内转移灶的客观缓解率(iORR)。在未来的靶向治疗试验中,反应深度评估可能是一个重要的研究终点。

  该研究将患者1:1随机分为两组:口服布加替尼90 mg/d(A组)或以90mg/d治疗7天后改为180 mg/d(B组),按中枢神经系统(CNS)转移情况和对克立替尼的最佳反应程度分层。主要研究终点是研究者根据实体瘤疗效评估标准(1.1版本)评估客观反应率(cORR)。次要研究终点包括独立审查委员会(IRC)评估的无进展生存(PFS)、颅内无进展生存(iPFS)和总生存(OS)。

怎样早发现卵巢癌?卵巢癌的治疗一定要趁早

  很多肿瘤的生存率都随着科学技术的进步大幅提升,却仍有一种癌症在“原地踏步”,五年生存率三四十年来几乎没有什么变化,它就是 卵巢癌 。卵巢癌五年生存率提升缓慢,卵巢癌的发病现在越来越年轻化,但是没有宫颈癌那么明显。“年轻的病人更要警惕遗传

  222名随机患者(A/B:n=112/110)中,59名(27%)患者在分析时仍使用布加替尼治疗(中位随访:A、B组分别为19.6个月、24.3个月)。在基线评估时,两组有脑转移灶分别占71%/67%。研究者评估的cORR分别为46%/56%。IRC评估的中位PFS分别为9.2个月(95%可信区间,7.4-12.8)/16.7个月(11.6-21.4)。中位OS分别为29.5个月和34.1个月;IRC证实的颅内病灶客观缓解率(iORR)为50%(13/26)/67%(12/18)

  颅内病灶持续缓解(iDOR)的中位时间为9.4/16.6个月。IRC评估颅内无进展生存时间为12.8/18.4个月。患者靶病灶缩小程度为0,1%�C25%、26%�C50%、51%�C75%和76%�C100%各个区间的平均IRC评估的PFS分别为1.9、5.5、11.1、16.7和15.6个月。随着随访时间的延长,没有观察到新的安全性问题。

  

布加替尼(Brigatinib)对克唑替尼耐药患者的疗效出类拔萃

  ALK突变为肺癌一大治疗靶点,药物发展迅速,全球共有5个ALK靶向药上市。昨日,肿瘤著名杂志JTO发布了ATLA研究的2年随访结果,文中主要报道了第2代ALK抑制剂布加替尼( Brigatinib )治疗克唑替尼耐药的颅内效果及整体疗效数据补充。布加替尼作为ALK明星

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。