怎样早发现卵巢癌?卵巢癌的治疗一定要趁早_瑞格尼,卵巢癌;卵巢癌的治疗

布加替尼(Brigatinib)对克唑替尼耐药患者的疗效出类拔萃

  ALK突变为肺癌一大治疗靶点,药物发展迅速,全球共有5个ALK靶向药上市。昨日,肿瘤著名杂志JTO发布了ATLA研究的2年随访结果,文中主要报道了第2代ALK抑制剂布加替尼( Brigatinib )治疗克唑替尼耐药的颅内效果及整体疗效数据补充。布加替尼作为ALK明星

  很多肿瘤的生存率都随着科学技术的进步大幅提升,却仍有一种癌症在“原地踏步”,五年生存率三四十年来几乎没有什么变化,它就是卵巢癌。卵巢癌五年生存率提升缓慢,卵巢癌的发病现在越来越年轻化,但是没有宫颈癌那么明显。“年轻的病人更要警惕遗传因素,一般认为,50岁以上才是卵巢癌的发病高峰,如果早发病,通常跟遗传因素关系更密切。

抗癌药布加替尼的疗效怎么样?

   抗癌药 布加替尼的疗效怎么样?在今年ELCC会上更新的ALTA-1L数据显示,布加替尼的中位无进展生存期(PFS)明显优于克唑替尼,为未达到vs9.8个月。布加替尼及克唑替尼的客观缓解率(ORR)为71% vs 60%。中位无疾病进展期(DOR)为未达到vs 11.1个月。对

  卵巢癌跟乳腺癌常如影随形。研究发现,卵巢癌的高发因素中,遗传因素也就是基因是比较确定的因素,所以建议有家族史的高危人群一定要做基因检测,如果检测出来有基因突变,甚至BRCA1和BRCA2都有突变,建议提前预防,甚至可以考虑做预防性卵巢切除。检出BRCA基因突变的患者同时还要警惕乳腺癌,因为乳腺癌跟这种基因突变也密切相关。怎样早发现卵巢癌?目前很难早期发现卵巢癌。大多数患者的癌症并非起源于卵巢表面,而是源于输卵管内,进展速度很快,却没有很好的检查方法。目前多尝试定期进行经阴道超声检查和肿瘤标志物CA125检查。有家族病史的人群如何预防卵巢癌:在做过基因检测的前提下,一定年龄(BRCA1突变者40岁,BRCA2突变者45岁)后预防性切除双侧卵巢及输卵管,可避免96%的卵巢癌,并降低50%乳腺癌风险;也可进行药物预防。母乳喂养能预防乳腺癌,生的孩子越多,未来患乳腺癌和卵巢癌的可能性越小。

  卵巢癌防治,需要注意3个70% :卵巢癌早期临床症状容易与其他疾病弄混,且由于卵巢位于盆腔深部,早期肿瘤在盆腔检查中难以察觉,导致70%的卵巢癌确诊时已是晚期;70%的患者生存率不足5年;对于治愈后的患者,仍有约70%会在3年内复发。正因发病初期的隐匿性和强大的“杀伤力”,卵巢癌也被称为“沉默的杀手”。卵巢癌的治疗关键在于抢占先机。若能早期发现,卵巢癌患者的5年生存率能够从20%~30%提高至60%~70%,部分可能治愈。因此,建议存在卵巢癌高危因素的人群应重视定期妇科体检。

  

肿瘤为什么会复发?肿瘤转移了怎么办?

  肿瘤难治,在于肿瘤存在转移或者是复发这些风险。很多的患者在经过手术等规范化治疗后,肿瘤还会卷土重来。因此,常常有患者会问:“明明已经将肿瘤切除了,为什么还会复发?”因此,我们有必要对于 肿瘤转移 有一个深刻的了解。肿瘤复发分为三种,肿瘤

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。