靶向药物是针对某一个或者是某些特异性进行靶向治疗
靶向药物是针对某一个或者是某些特异性进行 靶向治疗 ，这些靶点只在癌细胞上面有表达，对正常组织影响较小，所以，治疗效果较好，对正常细胞损害少。而传统化疗药，主要是针对增长较快地细胞，不仅是针对癌细胞，像胃肠道黏膜细胞、造血细胞、毛囊细胞
CDK4/6抑制剂是一类新的靶向药物，为部分乳腺癌患者提供了有效的、可耐受的治疗，代表药物有帕博西尼、瑞博西尼和玻玛西尼，其中帕博西尼具有高度选择性、可逆性抑制CDK 4/6的特点，已于2018年8月在我国上市。CDK 4/6抑制剂正如“导弹”一样，打击了持续增殖中的肿瘤细胞，使肿瘤细胞分裂进程停滞不前。这类药物的副作用大都在可耐受范围内，主要有白细胞减少、贫血、发热等。
目前开展的临床试验已经证实了以帕博西尼为代表的CDK 4/6抑制剂在激素受体（HR） 阳性/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌中的有效性。PALOMA-1临床试验对比了来曲唑联合帕博西尼与来曲唑单药治疗在HR阳性/HER2阴性的绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者中的作用。
奥拉帕利(Olaparib)对三阴乳腺癌有什么疗效？
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一个亚型，具有复发高、转移早和预后差等特点。parp抑制剂是近几年出现的一类治疗乳腺癌的靶向药，疗效十分的突出。那么在TNBC治疗中，PARP抑制剂有哪些应用呢？（1）Olaparib（ 奥拉帕利 ）。一项III期临床试验(NCT0200062
结果显示，与来曲唑单药相比，帕博西尼联合来曲唑治疗使患者的无进展生存率从10.2个月提高到20.2个月，减少了42%的疾病进展风险。后续开展PALOMA-3临床试验显示，与安慰剂联合氟维司群组相比，帕博西尼联合氟维司群组的无进展生存率从3.8个月提高到9.2个月，疾病进展风险降低了58%。
目前CDK 4/6抑制剂主要用于治疗HR阳性、HER2阴性乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中，有临床研究显示CDK 4/6抑制剂与HER2靶向治疗的组合有良好的疗效。此外，在三阴性乳腺癌中，亦有临床研究显示CDK 4/6抑制剂与其他靶向疗法或免疫疗法组合具有良好的疗效。在诸多新药研究和临床试验的基础上，我们期待更多的靶向治疗能够给乳腺癌患者带来福音。
奥拉帕尼(Lynparza)具有引发免疫反应的能力
近日，研究人员发现，parp抑制剂奥拉帕尼（ Lynparza ）可使三阴性乳腺癌患者体内的免疫CD8+ T细胞聚集在肿瘤内，并与癌细胞进行斗争。奥拉帕尼是全球第一个获美国FDA批准的PARP抑制剂，于2014年上市，适应症为携带BRCA突变的晚期卵巢癌，2018年，奥拉帕
