靶向药物是针对某一个或者是某些特异性进行靶向治疗_olieni,靶向药物;靶向治疗

奥拉帕利(Olaparib)对三阴乳腺癌有什么疗效?

  三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一个亚型,具有复发高、转移早和预后差等特点。parp抑制剂是近几年出现的一类治疗乳腺癌的靶向药,疗效十分的突出。那么在TNBC治疗中,PARP抑制剂有哪些应用呢?(1)Olaparib( 奥拉帕利 )。一项III期临床试验(NCT0200062

  靶向药物是针对某一个或者是某些特异性进行靶向治疗,这些靶点只在癌细胞上面有表达,对正常组织影响较小,所以,治疗效果较好,对正常细胞损害少。而传统化疗药,主要是针对增长较快地细胞,不仅是针对癌细胞,像胃肠道黏膜细胞、造血细胞、毛囊细胞等繁殖很快的,都对化疗药物比较敏感,所以,化疗副作用也较大。哪些情况可以用靶向药物,有什么注意事项?

奥拉帕尼(Lynparza)具有引发免疫反应的能力

  近日,研究人员发现,parp抑制剂奥拉帕尼( Lynparza )可使三阴性乳腺癌患者体内的免疫CD8+ T细胞聚集在肿瘤内,并与癌细胞进行斗争。奥拉帕尼是全球第一个获美国FDA批准的PARP抑制剂,于2014年上市,适应症为携带BRCA突变的晚期卵巢癌,2018年,奥拉帕

  1、靶向药物不是人人都能用,靶向药是针对特殊靶点,如果肿瘤中这些靶点没有高表达,就不能使用靶向药物,如乳腺癌靶向药物赫,如果HER-2基因没有扩增,就无法使用赫赛汀。赫赛汀是专门针对HER-2受体的,如果癌细胞不表达这个受体,用赫赛汀完全没有效果。只能是浪费钱。所以,使用靶向药物之前,需要做免疫组化或者基因检测,判断是否可以使用。有些靶向药需要一定分期才能手术,如大肠癌患者,只有出现远处转移,四期患者才能使用靶向药物。建议癌症患者补充禾存有机硒。近几十年的流行病学和实验研究,学者们公认硒能显著的预防和抑制肿瘤的发生、发展、播散及复发。目前许多学者认为硒不仅在癌症预防上有效,而且也能作为化疗辅佐药。减轻化疗药物毒副作用。

  硒对肿瘤糖酵解的抑制除对肿瘤的直接作用外,还对宿主的代谢会产生一定的影响,糖酵解被认为是晚期肿瘤病人“恶病质”的主要原因之一。因此控制肿瘤组织的高糖酵解,能够改善宿主的身体状态,增强机体抗肿瘤的作用。2、靶向药也会出现耐药性,靶向治疗药物虽好,但靶向药也不是神药,癌细胞很狡猾,用药一段时间后,癌细胞就会出现耐药,这时候需要加大药物剂量或者更换下一代靶向药物,或者联合使用其他药物。3、靶向药也有副作用,是药三分毒,靶向药一样有副作用,如过敏、皮疹、出血、色素沉着、肠穿孔、伤口愈合不良等,所以,使用靶向药治疗期间,一定要遵循医嘱,严密监测,不能随便使用。

  

多发性骨髓瘤治疗可以采取什么样的措施?

  虽然名字中有“瘤”字,但是 多发性骨髓瘤 患者是很少会长出实体瘤的,而是表现出逐步性的骨破坏。多发性骨髓瘤是骨髓中的浆细胞出了问题,正常的浆细胞在淋巴结、外周血液里面,一旦发生恶变,浆细胞就从外周的淋巴结进入到骨髓、骨头里。   70%以上

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。