奥拉帕尼(Lynparza)具有引发免疫反应的能力
近日，研究人员发现，parp抑制剂奥拉帕尼（ Lynparza ）可使三阴性乳腺癌患者体内的免疫CD8+ T细胞聚集在肿瘤内，并与癌细胞进行斗争。奥拉帕尼是全球第一个获美国FDA批准的PARP抑制剂，于2014年上市，适应症为携带BRCA突变的晚期卵巢癌，2018年，奥拉帕
三阴性乳腺癌(TNBC)是乳腺癌的一个亚型，具有复发高、转移早和预后差等特点。parp抑制剂是近几年出现的一类治疗乳腺癌的靶向药，疗效十分的突出。那么在TNBC治疗中，PARP抑制剂有哪些应用呢？（1）Olaparib（奥拉帕利）。一项III期临床试验(NCT020006222)评估了Olaparib (300 mg，bid，po)与化疗对照治疗gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌的疗效和安全性。
多发性骨髓瘤治疗可以采取什么样的措施？
虽然名字中有“瘤”字，但是 多发性骨髓瘤 患者是很少会长出实体瘤的，而是表现出逐步性的骨破坏。多发性骨髓瘤是骨髓中的浆细胞出了问题，正常的浆细胞在淋巴结、外周血液里面，一旦发生恶变，浆细胞就从外周的淋巴结进入到骨髓、骨头里。 70%以上
在gBRCA1/2突变的转移性乳腺癌中，与化疗相比，Olaparib组将PFS从4.2个月延长至7.0个月(HR0.58， P=0.0009)。Olaparib组患者ORR达59.9%，显著高于化疗组(28.8%)。且Olaparib为患者带来了更好的生活质量和安全性。在TNBC亚组中，Olaparib组和化疗组的ORR分别为54.7%和21.2%；CRR分别为9.3%和3.0%。该研究表明Olaparib对BRCA突变的晚期乳腺癌包括TNBC具有显著疗效，为TNBC的靶向治疗提供了一种可能。
此外，PARP抑制剂也可与其他新兴疗法的联合使用治疗TNBC，例如VEGFR、Hsp90、PI3K/AKT/mTOR抑制剂。大部分临床试验处于早期，尚无临床试验结果。总之，(i)PARP抑制剂对BRCA 突变的TNBC有效; (ii)与化疗联合用药有望改善疗效; 和(iii)联合用药也适用于其他(大多数)具有野生型BRCA的TNBC病例。PARP抑制剂即将开启TNBC靶向治疗的新篇章。
尼拉帕利(Zejula)在PSR卵巢癌维持治疗中的价值
目前，FDA已经批准PARP抑制剂用于铂敏感复发性（PSR）卵巢癌患者的维持治疗，其中，尼拉帕利（ Zejula ）是FDA批准的第一个用于PSR卵巢癌维持治疗的靶向药，且不需考虑BRCA突变状态。NOVA研究是一项随机III期临床研究，首次在铂敏感复发的卵巢癌患者中评
