多发性骨髓瘤治疗可以采取什么样的措施?
虽然名字中有“瘤”字,但是 多发性骨髓瘤 患者是很少会长出实体瘤的,而是表现出逐步性的骨破坏。多发性骨髓瘤是骨髓中的浆细胞出了问题,正常的浆细胞在淋巴结、外周血液里面,一旦发生恶变,浆细胞就从外周的淋巴结进入到骨髓、骨头里。 70%以上
近日,研究人员发现,parp抑制剂奥拉帕尼(Lynparza)可使三阴性乳腺癌患者体内的免疫CD8+ T细胞聚集在肿瘤内,并与癌细胞进行斗争。奥拉帕尼是全球第一个获美国FDA批准的PARP抑制剂,于2014年上市,适应症为携带BRCA突变的晚期卵巢癌,2018年,奥拉帕尼的适应症扩大到BRCA突变的转移性乳腺癌。同年,奥拉帕尼进入中国市场,名为利普卓。
尼拉帕利(Zejula)在PSR卵巢癌维持治疗中的价值
目前,FDA已经批准PARP抑制剂用于铂敏感复发性(PSR)卵巢癌患者的维持治疗,其中,尼拉帕利( Zejula )是FDA批准的第一个用于PSR卵巢癌维持治疗的靶向药,且不需考虑BRCA突变状态。NOVA研究是一项随机III期临床研究,首次在铂敏感复发的卵巢癌患者中评
“PARP抑制剂的抗癌作用是双管齐下的。”丹娜法伯早期药物开发中心的主任Geoffrey Shapiro说,“DNA修复途径的缺失削弱了癌细胞的内在功能,同时也使它们暴露在强大的免疫反应之下。”这项新研究把重点放到了三阴性乳腺癌上。三阴性乳腺癌因ER、PR、HER-2均为阴性而得名,约占所有乳腺癌病例的10-20%,且在年轻患者中更常见。这种乳腺癌被称为“最凶险的乳腺癌”,其侵袭性强,早期复发率高,内脏转移率高,预后往往较差。携带BRCA突变的三阴性乳腺癌患者(约占20%)通常对PARP抑制剂的反应比标准化疗更好,但最终会对药物产生耐药性,并复发。
研究人员发现,在含有BRCA和TP53基因突变的三阴性乳腺癌动物模型中,奥拉帕尼的治疗促使CD8+ T细胞(癌细胞的杀手)渗透到肿瘤组织中。当CD8+ T细胞的数量大量减少时,抗癌效果也随之下降。这证明了奥拉帕尼治疗癌症的效果,很大程度上取决于它引发免疫反应的能力。
多吉美是治疗肝细胞癌的靶向药物 多吉美价格是多少
多吉美又称为索拉非尼,多吉美是德国拜耳研发的 靶向药物 ,在2007年期间欧盟药品监督管理局,美国食品监督管理局、我国的药品食品监督局相继批准了多吉美可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。多吉美可以抑制细胞肿瘤的增殖,抑制新生血管的形成,间接抑制