来那替尼仿制药的价格是多少？
患者不必担心仿制药阿法替尼是不是假药这个问题。仿制药同原研药无论在成分、药效还是质量上皆无差别，而且仿制原研药并不是所有的药企都可以做的，必须经过当地政府许可，药物生产过程也必须符合国际药品生产管理标准。
尼拉帕利又称MK-4827。CHMP推荐批准尼拉帕利MK-4827作为一种单药疗法，用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
尼拉帕利是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤，导致癌细胞死亡，或是减缓肿瘤生长。
卵巢癌是女性第七大易患的癌症。早期患者无明显症状，大部分患者发现就是晚期，可用的药物较少。尼拉帕利的治疗效果显著，对于患者来说，耐药是多数患者不愿意看到的结果，那么服用尼拉帕利会出现耐药情况吗？
研究显示，作为新型PARP抑制剂药物尼拉帕利MK-4827被证实可以对铂类化疗敏感的乳腺癌和卵巢癌进行治疗，并不会影响患者最终的治疗效果。作为靶向药，耐药几乎是它们的通病。
研究显示，尼拉帕利可以为患者提供平均2年（21个月）之久的无进展生存期，在服用尼拉帕尼的患者中，有13%的患者肿瘤无进展的时间可以持续5年甚至更久。而且由于每个患者自身状况不同，产生的耐药时间往往也不尽相同，有的患者吃尼拉帕利一个月出现耐药，有的患者可以服药几年以上都未出现耐药。
建议患者在服用尼拉帕利期间定期做好检查，当身体出现耐药现象时及时与医生讨论更换治疗方案。
来那替尼的适用人群
腹泻是最重要的不良反应。2.6％的患者因腹泻而中断治疗，中度3级腹泻的持续时间中位数为4天。不良事件导致的治疗停药发生率为10.9％。从ExteNET研究到NALA研究，十多年来，来那替尼一直在努力为更多患者带来更好的收益。根据NALA研究，来那替尼获得的结果接近或优于中国人群和普通人群，为抗HER2治疗后复发的晚期HER2阳性乳腺癌提供了新的诊断和治疗思路。
