尼拉帕利(Zejula)在PSR卵巢癌维持治疗中的价值_吉福尼,尼拉帕利,Zejula

多吉美是治疗肝细胞癌的靶向药物 多吉美价格是多少

多吉美又称为索拉非尼,多吉美是德国拜耳研发的 靶向药物 ,在2007年期间欧盟药品监督管理局,美国食品监督管理局、我国的药品食品监督局相继批准了多吉美可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。多吉美可以抑制细胞肿瘤的增殖,抑制新生血管的形成,间接抑制

  目前,FDA已经批准PARP抑制剂用于铂敏感复发性(PSR)卵巢癌患者的维持治疗,其中,尼拉帕利(Zejula)是FDA批准的第一个用于PSR卵巢癌维持治疗的靶向药,且不需考虑BRCA突变状态。NOVA研究是一项随机III期临床研究,首次在铂敏感复发的卵巢癌患者中评估PARP抑制剂维持治疗,研究同时纳入了胚系BRCA(gBRCA)野生型的患者。

  NOVA研究意义非凡,评估了PARP抑制剂在不同亚型卵巢癌患者维持治疗的疗效。在gBRCA突变的患者中,尼拉帕利对比安慰剂治疗,PFS HR为0.27,差异具有显著统计学意义,大大降低了患者的疾病进展或死亡风险;在gBRCA野生型但体细胞BRCA突变的患者中,尼拉帕利对比安慰剂治疗的PFS HR也为0.27。因此,铂敏感似乎可以看做复发性卵巢癌的生物标志物,PARP抑制剂尼拉帕利在铂敏感复发的卵巢癌维持治疗上具有重要的应用价值。

阿比特龙常用于内分泌治疗耐药的前列腺癌

  对于前列腺癌患者来说, 内分泌治疗 是一种很重要的治疗手段,该疗法在1941年率先得到证实。到目前为止,前列腺癌的内分泌治疗依然在不断更新迭代,为患者带来更多获益。前列腺癌内分泌治疗主要针对雄激素进行调控,具体的实施方案包括:单纯去势治疗、

  虽然目前建议所有的上皮性卵巢癌患者都应该进行基因检测。因为尽早进行基因检测,可以让患者有机会更早接受PARP抑制剂的治疗,但是对于尼拉帕利来说,检测结果并不影响患者选择尼拉帕利治疗,因为无论检测结果如何,PSR卵巢癌患者均可从尼拉帕利的维持治疗中获益。其次,患者进行gBRCA检测对其直系亲属也有参考意义。综合考虑,卵巢癌患者应尽早进行BRCA检测。

  

恩替卡韦与替诺福韦(TDF)有什么区别?

   恩替卡韦 与替诺福韦有什么区别?首先从耐药性分析。恩替卡韦(ETV):ETV治疗5年,HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为百分之八十七,肝纤维化

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。