多吉美是治疗肝细胞癌的靶向药物 多吉美价格是多少_apores,靶向药物,多吉美价格

阿比特龙常用于内分泌治疗耐药的前列腺癌

  对于前列腺癌患者来说, 内分泌治疗 是一种很重要的治疗手段,该疗法在1941年率先得到证实。到目前为止,前列腺癌的内分泌治疗依然在不断更新迭代,为患者带来更多获益。前列腺癌内分泌治疗主要针对雄激素进行调控,具体的实施方案包括:单纯去势治疗、

       多吉美又称为索拉非尼,多吉美是德国拜耳研发的靶向药物,在2007年期间欧盟药品监督管理局,美国食品监督管理局、我国的药品食品监督局相继批准了多吉美可用于治疗不能手术切除的肝细胞肝癌。多吉美可以抑制细胞肿瘤的增殖,抑制新生血管的形成,间接抑制肿瘤细胞的生长,来保证患者生活质量。

  多吉美(索拉非尼)在我国上市后的价格为25000元人民币一盒,一盒60粒,200mg/粒。一个月需要两盒,也就是说需要50000元左右,价格非常昂贵。随后在2017年纳入医保后价格大幅度下降了70%左右,但是一个月还是要一万多!印度多吉美(索拉非尼)是由印度NATCO药厂生产的一款仿制药物,目前在我国的价格为200mg*120粒只需要一千多人民币,一盒可吃一个月,相比原版多吉美(索拉非尼)可以说是非常实惠的。印度多吉美(索拉非尼)虽然是仿制药物,但加工专利技术和药物成分跟德国拜耳制药公司是一致的,而且其临床效果同样通过了FDA的审核,获批上市,所以两者是没有区别的。

恩替卡韦与替诺福韦(TDF)有什么区别?

   恩替卡韦 与替诺福韦有什么区别?首先从耐药性分析。恩替卡韦(ETV):ETV治疗5年,HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为百分之八十七,肝纤维化

  多吉美VS安慰剂的III期SHARP试验的结果显示,多吉美组患者中位总生存期为10.7个月,安慰剂组中位总生存期为7.9个月,多吉美延长了44%患者的生存时间;对于亚太地区患者的Asia-Pacific试验显示多吉美中位生存期为6.5个月,安慰剂中位生存期为4.2个月。

  2017年第一次医保目录谈判之前,多吉美价格约为25000元/盒/60粒,每月2盒共5万,购满15万之后,终身免费赠药;进入医保之后降至约12000元/盒/60粒,每月共2万4千,因各地医保政策不同,患者每月费用不同,多数在9000/月以下。当时多吉美是国内唯一上市的靶向药,印度仿制多吉美大约1200元/月。

  

多吉美是用于治疗晚期肾细胞癌和原发肝细胞癌的药物

【多吉美说明书】   商品名称:多吉美   通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片   英文名称:SorafenibTosylateTablets   汉语拼音:JiabenhuangsuansuolafeiniPian   【成份】   多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】   多吉美为红色圆形

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。