恩替卡韦与替诺福韦(TDF)有什么区别?_吉三代,恩替卡韦;TDF

多吉美是用于治疗晚期肾细胞癌和原发肝细胞癌的药物

【多吉美说明书】   商品名称:多吉美   通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片   英文名称:SorafenibTosylateTablets   汉语拼音:JiabenhuangsuansuolafeiniPian   【成份】   多吉美主要成份为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】   多吉美为红色圆形

  恩替卡韦与替诺福韦有什么区别?首先从耐药性分析。恩替卡韦(ETV):ETV治疗5年,HBeAg阳性CHB患者HBV DNA转阴率为94%,谷丙转氨酶复常率为80%,88%的患者获得肝纤维化改善。替诺福韦(TDF):TDF治疗5年的肝脏组织学改善率为百分之八十七,肝纤维化逆转率为百分之五十一;在治疗前被诊断为肝硬化的患者中(Ishak评分为5或6),经5年治疗后,74%患者的Ishak评分下降至少1分。

多西他赛和恩杂鲁胺都是前列腺癌的一线用药吗?

  目前FDA批准的前列腺癌药物主要分为三大类,第一类是 多西他赛 作为代表的紫杉醇类的化疗药,从2004年批准上市至今已有15年的历史,主要的适应症包括nmCRPC和初发的高负荷mHSPC(4处转移灶以上且非中轴骨,或内脏转移)的一线用药。另一个被FDA批准上市

  经过8年TDF治疗,HBeAg阳性患者的HBV DNA转阴率为98%,HBeAg血清学转换率为31%,HBsAg消失率为13%。HBeAg阴性患者的HBV DNA转阴率为99.6%。并且TDF治疗核苷(酸)类似物经治患者48周至168周的研究显示,无论是拉米夫定耐药、阿德福韦酯耐药、恩替卡韦耐药,还是阿德福韦酯应答不佳、拉米夫定联合阿德福韦酯耐药等情况,TDF都表现出较高的抗病毒效应,且耐受性良好。从抑制乙肝病毒的能力来说,恩替卡韦和替诺福韦均具有很强的抑制能力,所以对于初始治疗的慢性乙肝患者而言,两者都同样适合,均可选择。

  药剂量和用药注意事项:恩替卡韦和替诺福韦用药次数都是每天服用一次,每次只需要1片。唯一不同点是恩替卡韦每片剂量是每次0.5mg,替诺福韦每片剂量是在300mg。恩替卡韦的用药条件是服药时间与饮食之间需要间隔2小时,替诺福韦在这一方面没有特殊要求,任意时间用药都可。但是需要注意的是,这两种药最好每天在同一时间段服用,规律用药。

  

阿比特龙(Abiraterone)对前列腺癌的治疗优势

  如今,随着阿比特龙( Abiraterone )等新型内分泌治疗药物的出现,前列腺癌的治疗也进入了内分泌治疗新时代。阿比特龙实在2011年获批上市,2015年进入我国,获批的适应症有转移性去势抵抗性前列腺癌和新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌。基于LATITU

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。