阿比特龙(Abiraterone)对前列腺癌的治疗优势_abiraterone,阿比特龙,Abiraterone

尼妥珠单抗说明书 Ⅳ期鼻咽癌有治疗药物吗

【尼妥珠单抗说明书】   通用名: 尼妥珠单抗 注射液   商品名:泰欣生   英文名:NimotuzumabInjection   【成份】   每支含50mg尼妥珠单抗、4.5mg磷酸氢二钠、18.0mg磷酸钠、86.0mg氯化钠、2.0mg聚山梨醇酯80。   【性状】本品为无色澄明液体

  如今,随着阿比特龙(Abiraterone)等新型内分泌治疗药物的出现,前列腺癌的治疗也进入了内分泌治疗新时代。阿比特龙实在2011年获批上市,2015年进入我国,获批的适应症有转移性去势抵抗性前列腺癌和新诊断的高危转移性激素敏感性前列腺癌。基于LATITUDE和STAMPEDE研究,目前阿比特龙已被各大权威指南推荐为mHSPC的一线用药。

关于多发性骨髓瘤移植你知道吗?多发性骨髓瘤治疗可以治好吗?

  关于 多发性骨髓瘤 移植,小编对此整理一些,进行相关解答。骨髓瘤病人准备移植什么时候采集造血干细胞?最佳时机为诱导治疗3~4疗程后采集想要移植必须要等缓解才可以吗?只要疾病稳定,即可采集干细胞进行造血干细胞移植。   采集干细胞之前化疗阶段

  LATITUDE研究结果显示,与对照组(安慰剂+ADT)相比,试验组(阿比特龙+泼尼松+ADT)的中位OS显著延长(36.5个月 vs53.3个月),死亡风险降低34%。事后探索性分析显示,在高肿瘤负荷亚组,阿比特龙加泼尼松组较安慰剂组的中位OS显著延长(49.7个月 vs 33.3个月),死亡风险降低38%;中位rPFS明显延长(33.1个月 vs 14.7个月),影像学进展或死亡风险降低54%。在低肿瘤负荷亚组,阿比特龙和泼尼松组和安慰剂组的中位OS均未达到;阿比特龙和泼尼松组中位rPFS显著延长(49.8个月 vs 22.4个月),影像学进展或死亡风险降低41%。

  STAMPEDE结果显示,联合治疗组(阿比特龙+泼尼松+ADT)的3年OS率显著高于单纯ADT组(83% vs 76%),死亡风险降低37%。联合治疗组3年FFS率也显著高于单纯ADT组(75%vs 45%),疾病进展风险降低71%。

  

特殊人群怎么治疗乙肝?乙肝有哪些相关性肝癌?

  乙肝怎么治?特殊人群怎么 治疗乙肝 ?1、妊娠及哺乳期妇女:恩替卡韦属于妊娠C级药物,对于正在备孕或已孕妇女为了避免对胎儿造成影响,不建议使用。如在服用恩替卡韦治疗期间发生意外怀孕,换用替诺福韦治疗后可继续妊娠。对于哺乳期妇女也不建议使用

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。