泰欣生/尼妥珠单抗对晚期宫颈癌治疗有帮助吗?_sofosbuvir,泰欣生,尼妥珠单抗

中国癌症地图地理分布反映了癌症的患发情况

在2014年期间中,科技部通过了专项部署了“《中国癌症地图集》编制”项目,利用科技信息技术重新绘制 癌症地图 ,分析癌症的空间分布特征,重新设定高发地区和重点防治区域,为病因学研究提供可靠信息,以提高癌症研究和防控工作的效率和质量。   据悉,上

  宫颈癌是女性高发的恶性肿瘤。近日,一项研究表明,同步放化疗联合抗EGFR尼妥珠单抗(泰欣生)后进行手术治疗局部晚期宫颈癌安全、有效。研究纳入经组织学证实的LACC患者(IB2~IIIB)。所有患者均接受常规分割IMRT。每周使用顺铂40 mg/m2或奈达铂30 mg/m2同步IMRT(PTV11 50~54Gy/1.95~2.12Gy;PTV2 45~48.6Gy/1.80~1.86Gy;PTV3 45~48.6Gy/1.70~1.80Gy;分割25~27次);抗EGFR尼妥珠单抗,每周使用200mg,共6个周期。

达拉非尼和曲美替尼的联合效果较单药的优势如何?

  在黑色素瘤中,以BRAF突变为靶点的靶向治疗成为黑色素瘤的治疗典型。针对BRAF突变患者,国际上已经积累了丰富的研究数据。那BRAF抑制剂 达拉非尼 +MEK抑制剂曲美替尼联合疗效较BRAF抑制剂单药的优势如何?总体来讲,双靶联合的疗效无论是PFS还是OS均显著

  在新辅助治疗完成后约1个月,根据MRI和妇科检查评估肿瘤治疗反应和手术可切除性。对评估为可手术的患者,在新辅助治疗完成后5~6周进行根治性子宫切除术和盆腔淋巴结清扫。共纳入28例患者,其中8例(28.5%)完全缓解(CR),20例(71.5%)部分缓解(PR)。 4例不能手术和2例拒绝手术的患者未纳入分析。对其他22例患者进行了根治性子宫切除术和盆腔淋巴结清扫术。

  根据病理评估,8例(36.4%)达到病理完全缓解(pCR),9例(40.9%)存在持续性非典型细胞或宫颈上皮内瘤变, 5例(22.7%)存在肉眼和(或)镜下残留疾病。中位随访22个月(5~39个月),2年局部区域控制率、无进展生存率、远处无转移生存率和总生存率分别为95.0%,85.2%,84.0%和90.0%。同步放化疗联合尼妥珠单抗毒性反应一般较轻,易于控制。

  

肝癌的早期症状有哪些症状?肝癌治疗要尽早

  原发性肝癌是是一种非常常见的恶性肿瘤。尽管早期肝癌的发现会很不容易,但是如果能掌握其诱发因素,进行针对性地预防,则可以大大降低发病率。同时,如果掌握其早期症状,则能给就医带来更多的时间。本文将肝癌的早期症状与晚期治疗加以梳理。 肝癌的早

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。