sutent是用于治疗神经内分泌肿瘤的药物_sofeni,sutent,神经内分泌肿瘤

选择抗雌药物用阿那曲唑还是来曲唑?

  比较常用的抗雌药物主要有依西美坦、 阿那曲唑 、来曲唑这三种,它们各有利弊,今天主要把三种药物做一对比以及怎么用?用多少?我们在做类固醇Cycle的过程中,由于部分药物的芳构化身体会通过芳香酶将部分的高额雄激素转化成为雌激素,以求得体内雌雄平

       在2017年,sutent已经被美国FDA食品和药品管理局批准了用于治疗成人肾切除术后肾癌复发高危患者的辅助药物。

  此次批准是基于多中心,国际,双盲,安慰剂对照试验(S-TRAC)的615例肾切除术后复发肾癌的高风险患者(S-TRAC)。患者被随机平分为两组,每天服用一次50毫克的苹果酸舒尼替尼,治疗4周后停药2周,或者服用安慰剂。服用苹果酸舒尼替尼患者的平均无病生存期为6.8年(95%CI:5.8,未达到),而安慰剂组为5.6年(95%CI:3.8,6.6)(HR=0.76;95%CI:0.59,0.98;p=0.03)。在DFS分析时,总的生存数据还不成熟。

  SUTENT最常见的不良反应(≥25%)为疲劳/乏力、腹泻、粘液炎/口腔炎、恶心、食欲减退/厌食、呕吐、腹痛、手足综合征、高血压、出血事件、失忆/味觉改变、消化不良和血小板减少。标签上包含警告框,提醒医护人员和病人肝氧化的风险,这可能导致肝衰竭或死亡。

  马来酸苏尼替尼辅助治疗RCC的推荐剂量为50 mg,每日一次,不论是否进食,治疗4周后停药2周,共9个6周周期。

  sutent是什么?

  sutent是一种激酶抑制剂,适用于:

  1.病后胃肠道间质瘤的治疗

尼拉帕尼价格比原研药大大下降

   尼拉帕尼 和尼拉帕利都是同一种药,只是音译的时候可能略有些区别,尼拉帕尼(尼拉帕利)是一种口服PARP抑制剂,是PARP抑制剂中最有代表性的药物,会促进癌细胞发生死亡,从而控制住卵巢癌的增殖,也就控制住了肿瘤的生长,而且使用方便。临床试验显示

  2.甲磺酸伊马替尼治疗进展或不耐受。

  3.晚期肾细胞癌的治疗。

  4.辅助治疗高危成人复发性肾细胞癌

  5.肾切除术后。

  6.治疗进行性高分化胰腺

  7.局部不可切除患者的神经内分泌肿瘤

  8.晚期或转移性疾病。

  

依维莫司与依西美坦联用可增加患者获益

   依维莫司 作为mTOR抑制剂,在BOLERO-2试验中业已证明,对既往接受非甾体芳香化酶抑制剂治疗的HR+HER2-的晚期乳腺癌患者,依维莫司联合依西美坦片延长无进展生存期(PFS)2倍以上。而后的BOLERO-6临床研究进一步比较依维莫司联合依西美坦对比依维莫司单

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。