选择抗雌药物用阿那曲唑还是来曲唑?_geifoni,阿那曲唑;来曲唑

尼拉帕尼价格比原研药大大下降

   尼拉帕尼 和尼拉帕利都是同一种药,只是音译的时候可能略有些区别,尼拉帕尼(尼拉帕利)是一种口服PARP抑制剂,是PARP抑制剂中最有代表性的药物,会促进癌细胞发生死亡,从而控制住卵巢癌的增殖,也就控制住了肿瘤的生长,而且使用方便。临床试验显示

  比较常用的抗雌药物主要有依西美坦、阿那曲唑、来曲唑这三种,它们各有利弊,今天主要把三种药物做一对比以及怎么用?用多少?我们在做类固醇Cycle的过程中,由于部分药物的芳构化身体会通过芳香酶将部分的高额雄激素转化成为雌激素,以求得体内雌雄平衡。然而这种转化过度,就可能出现脂肪堆积,性欲减退,抑郁,甚至男子女乳症的发生,这时候芳香酶抑制剂(AI)就是解决这类问题的有效方法。阿那曲唑和来曲唑的工作方式是彻底阻断芳香酶,而依西美坦的作用是使我们体内的芳香酶分子失活。

依维莫司与依西美坦联用可增加患者获益

   依维莫司 作为mTOR抑制剂,在BOLERO-2试验中业已证明,对既往接受非甾体芳香化酶抑制剂治疗的HR+HER2-的晚期乳腺癌患者,依维莫司联合依西美坦片延长无进展生存期(PFS)2倍以上。而后的BOLERO-6临床研究进一步比较依维莫司联合依西美坦对比依维莫司单

  那么对于抗雌而言我们应该如何选择呢?一般情况下,通常意义的依西美坦是以25mg每粒的片剂剂量,而类固醇Cycle中的通常剂量为隔天12.5mg,或每天12.5mg,最高每天25mg。但是雌二醇水平在整个Cycle中并不是越低越好,通常,当我们体内的雌二醇水平低于20pg/mg时,就会出现抑郁,性欲降低,肌肉平坦或关节疼痛等症状,这些都有可能是体内雌二醇过低而导致的,这时候就应该调整降低芳香酶抑制剂(AI)的剂量。那么,有些朋友由于在类固醇Cycle中使用了半衰期超常并且有强芳构化的药物例如:带卡之类,这时候依西美坦在PCT阶段就是首选而不是阿那曲唑或者来曲唑。因为PCT期间我们需要将雌二醇水平自然恢复到正常水准而不是将芳香酶彻底阻断和人为的抑制。

  在PCT过程中,依西美坦的剂量一般是会低于类固醇Cycle期间,因为血液中可芳香化的类固醇会减少很多。通常每隔一天使用12.5mg,甚至每三天或四天。阿那曲唑、来曲唑、依西美坦这几种芳香酶抑制剂均能很好的控制转雌,如果你正在使用其中一种,那么应该继续使用,因为你已经能很好的控制这其中的给药量,如果你还没有使用,那么这三种任意一个都可以给你很好的抗雌。只是使用方法和剂量的不同。

  

阿那曲唑和氟维司群疗效有什么差异?

  阿那曲唑和氟维司群都是晚期乳腺癌内分泌治疗常用药物,那么 阿那曲唑 和氟维司群疗效有什么差异呢?FIRST研究比较了氟维司群500 mg与阿那曲唑1 mg一线治疗的疗效差异。该研究如组了205例绝经后雌激素受体晚期乳腺癌患者。结果提示,氟维司群组患者的TTP

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。