依维莫司与依西美坦联用可增加患者获益_瑞格尼,依西美坦,依维莫司

阿那曲唑和氟维司群疗效有什么差异?

  阿那曲唑和氟维司群都是晚期乳腺癌内分泌治疗常用药物,那么 阿那曲唑 和氟维司群疗效有什么差异呢?FIRST研究比较了氟维司群500 mg与阿那曲唑1 mg一线治疗的疗效差异。该研究如组了205例绝经后雌激素受体晚期乳腺癌患者。结果提示,氟维司群组患者的TTP

  依维莫司作为mTOR抑制剂,在BOLERO-2试验中业已证明,对既往接受非甾体芳香化酶抑制剂治疗的HR+HER2-的晚期乳腺癌患者,依维莫司联合依西美坦片延长无进展生存期(PFS)2倍以上。而后的BOLERO-6临床研究进一步比较依维莫司联合依西美坦对比依维莫司单药或卡培他滨单药对HR+HER2-晚期乳腺癌的临床疗效。

  本项研究比较依维莫司联合依西美坦对比依维莫司单药或卡培他滨单药对HR+HER2-晚期乳腺癌的临床疗效。按照1:1:1比例随机进入依维莫司联合依西美坦组、依维莫司组及卡培他滨组。主要研究终点依维莫司联合依西美坦组对比依维莫司组的PFS,次要终点依维莫司联合依西美坦组对比卡培他滨组的PFS、OS及安全性评价。总计入组309例,其中依维莫司联合依西美坦组104例、依维莫司组103例、卡培他滨组102例。

七大症状就可以预测卵巢癌?尽快治疗卵巢癌

   卵巢癌 占女性癌症的比例大概是百分之四,全球每年差不多会有20万新诊断病例。卵巢癌早期(国际妇产科学会FIGO分期I期或II期) 5年生存率为80%~90%,晚期(FIGO III期和IV期)的生存率只有25%,仅30%的患者在癌症早期得到诊断,目前尚无有效的卵巢癌筛

  中位随访时间37.6个月,依维莫司联合依西美坦组的PFS较依维莫司组的PFS有所延长,依维莫司联合依西美坦组的PFS较卡培他滨组的PFS稍短,无显著差异。卡培他滨组约有20%的病人选择更换治疗方案。依维莫司联合依西美坦组、依维莫司组及卡培他滨组的OS分别23.1个月、29.3个月、25.6个月。

  结果显示:依维莫司联合依西美坦比单药依维莫司带来患者更好的PFS获益。尽管依维莫司联合依西美坦与卡培他滨相比时未见优势,可能与卡培他滨更改治疗计划及基线分层差异有关。此联合用法与BOLERO-2研究一致。支持此联合方案的继续应用。

  

美罗华/利妥昔单抗是第几代抗CD20单抗?

  美罗华,通用名 利妥昔单抗 ,是一种抗CD20单抗,所谓的抗CD20单抗就是以CD20为目标靶点的单克隆抗体。到目前为止,抗CD20单抗已经发展到了第三代,但由于二代和三代在B细胞淋巴瘤最大领域的子领域DLBCL治疗中并未取得突破,因此,美罗华在销售两仍然处

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。