阿那曲唑和氟维司群疗效有什么差异?_索拉非尼,阿那曲唑,氟维司群

七大症状就可以预测卵巢癌?尽快治疗卵巢癌

   卵巢癌 占女性癌症的比例大概是百分之四,全球每年差不多会有20万新诊断病例。卵巢癌早期(国际妇产科学会FIGO分期I期或II期) 5年生存率为80%~90%,晚期(FIGO III期和IV期)的生存率只有25%,仅30%的患者在癌症早期得到诊断,目前尚无有效的卵巢癌筛

  阿那曲唑和氟维司群都是晚期乳腺癌内分泌治疗常用药物,那么阿那曲唑和氟维司群疗效有什么差异呢?FIRST研究比较了氟维司群500 mg与阿那曲唑1 mg一线治疗的疗效差异。该研究如组了205例绝经后雌激素受体晚期乳腺癌患者。结果提示,氟维司群组患者的TTP较阿那曲唑组显著延长10.3个月,总生存期(OS)也较阿那曲唑组显著延长5.7个月。

美罗华/利妥昔单抗是第几代抗CD20单抗?

  美罗华,通用名 利妥昔单抗 ,是一种抗CD20单抗,所谓的抗CD20单抗就是以CD20为目标靶点的单克隆抗体。到目前为止,抗CD20单抗已经发展到了第三代,但由于二代和三代在B细胞淋巴瘤最大领域的子领域DLBCL治疗中并未取得突破,因此,美罗华在销售两仍然处

  研究提示氟维司群显著延长晚期乳腺癌患者总生存。对比晚期乳腺癌一线单药内分泌治疗的相关研究,可发现氟维司群500 mg组患者的TTP(23.4个月,FIRST研究)长于阿那曲唑(13.1个月,FIRST研究)、他莫昔芬(5.8个月)、来曲唑(9.4个月)和依西美坦(9.9个月),中位OS也有同样趋势(氟维司群500 mg 54.1个月、他莫昔芬43.3个月、依西美坦37.2个月、阿那曲唑48.4个月、来曲唑34个月)。

  基于以上证据,晚期乳腺癌内分泌治疗的顺序值得被再次探讨,氟维司群一线治疗或可带来更好的疗效获益。正在进行中的双盲、双模拟、多中心Ⅲ期FALCON研究将比较氟维司群和阿那曲唑用于治疗绝经后雌激素受体阳性和(或)孕激素受体(PR)阳性局部进展或远处转移、但未接受过任何激素治疗的初治晚期乳腺癌患者的疗效,其研究结果值得期待,或将进一步改变晚期乳腺癌内分泌治疗临床实践。

  

多吉美是用于治疗肝细胞癌的靶向药物

【多吉美说明书】   【药品名称】印度多吉美   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】本品为橘红色圆形片。   【适应症】   1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。   2.治疗无法手术或远处

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。