七大症状就可以预测卵巢癌?尽快治疗卵巢癌_cerini,卵巢癌;治疗卵巢癌

美罗华/利妥昔单抗是第几代抗CD20单抗?

  美罗华,通用名 利妥昔单抗 ,是一种抗CD20单抗,所谓的抗CD20单抗就是以CD20为目标靶点的单克隆抗体。到目前为止,抗CD20单抗已经发展到了第三代,但由于二代和三代在B细胞淋巴瘤最大领域的子领域DLBCL治疗中并未取得突破,因此,美罗华在销售两仍然处

  卵巢癌占女性癌症的比例大概是百分之四,全球每年差不多会有20万新诊断病例。卵巢癌早期(国际妇产科学会FIGO分期I期或II期) 5年生存率为80%~90%,晚期(FIGO III期和IV期)的生存率只有25%,仅30%的患者在癌症早期得到诊断,目前尚无有效的卵巢癌筛查手段,卵巢癌在所有妇科恶性肿瘤中预后最差,5年总生存率只有35%。

多吉美是用于治疗肝细胞癌的靶向药物

【多吉美说明书】   【药品名称】印度多吉美   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。   【性状】本品为橘红色圆形片。   【适应症】   1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。   2.治疗无法手术或远处

  英国布里斯托尔大学的Hamilton等开展了一项病例对照研究,对卵巢癌患者确诊前数月在初级医疗机构就诊时的症状进行分析,发现7个临床症状可预测卵巢癌发病风险:下腹部膨胀、绝经后阴道出血、食欲下降、尿频、下腹部疼痛、直肠出血和腹胀。该研究纳入原发性卵巢癌患者212例,于2000年~2007年明确诊断,年龄大于40岁;对照组1060例。212例卵巢癌患者中164例(77%)有卵巢癌分期数据,其中53 例(32%)FIGO分期属I期或II期,111例(68%) 分期属III期和IV期。分析发现,与卵巢癌有关的7个症状中,下腹部膨胀与卵巢癌相关性最强(OR=240),其次是绝经后阴道出血(OR=24)、食欲下降(OR=17)、尿频(OR=16)、下腹部疼痛(OR=12)、直肠出血(OR=7.6)、腹胀(OR=5.3)。

  绝大多数的卵巢癌患者确诊前至少会出现一种以上的症状,而对照组仅有15%出现以上症状。研究者对确诊前至少180天的症状进行分析,发现腹部膨胀、尿频和腹痛与卵巢癌诊断独立相关。卵巢癌是一种进展非常快的恶性肿瘤,该研究提示,对出现以上症状的妇女,尤其发现有腹部膨胀现象,应尽快进行深入检查,包括腹部及盆腔检查、B超及CA125等相关癌胚抗原的检测以便尽快治疗卵巢癌

  

恩杂鲁胺既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌

  今天,安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺在我国获批上市,可以用来治疗转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一, 恩杂鲁胺 此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。恩杂鲁胺是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,安斯泰来/辉瑞恩杂鲁胺

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。