吡非尼酮(pirfenidone)可降低肺癌术后的急性加重发病率吗?_索非布韦,吡非尼酮,pirfenidone

怎么预防肿瘤?很多恶性肿瘤都跟酗酒有关

  不激怒突变的细胞,就有机会预防肿瘤,那么我们在平常的生活中要注意些什么呢?1、不吸烟,并远离二手烟、三手烟。世界卫生组织数据显示,烟草的使用造成了全球约22% 的肿瘤相关死亡。想抗肿瘤,没什么好说的,先戒烟吧。抽烟不仅不会对自己有好处,还会

  肺癌(LC)是特发性肺纤维化(IPF)的常见合并症,即特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-LC)。与其他类型的并发症相比,IPF-LC发病率更高且存活率更低。手术切除肺癌病灶是该类疾病常见的治疗手段,然而,20%的肺癌手术患者发生了IPF急性加重(AE-IPF)。已有多方面的证据表明吡非尼酮(pirfenidone)能有效减少IPF患者的疾病进展,那么吡非尼酮可以降低肺癌手术后的急性加重的发病率吗?

细胞因子风暴又称为因子血症 糖皮质激素可以抑制ARDS的炎症

细胞因子风暴是指在人体被感染微生物之后就会引起体内多种细胞因子,例如TNF-α、IL-1、IL-6、IL-12、IFN-α、IFN-β、IFN-γ、MCP-1,这些会产生大量的因子,主要会引起急性呼吸窘迫综合症和多器官衰竭的重要原因。   失控的炎症反应――细胞因子风暴  

  一项日本千叶大学发起的II期临床研究(临床注册代码:UMIN000007774)评估了在围手术期,吡非尼酮治疗是否可以减少合并肺癌的AE-IPF患者术后急性加重的发病率。该研究共招募患者43名,最终39名患者合格入组。所有患者都实施了手术,并予以吡非尼酮治疗。在符合方案集中,38名患者没有发生AE-IPF ,降低急性加重风险效果显著(97.2%,p=0.004)。

  在药物的不良事件方面,与其它临床研究研究结果类似,服用吡非尼酮未发生严重不良事件,除一名发生AE-IPF患者之外,未观察到其他3-5级不良事件。综合分析上述结果,研究者认为吡非尼酮可以降低IPF-LC患者肿瘤切除术术后发生急性加重的风险,且无明显的不良反应,因此吡非尼酮可作为IPF-LC围手术期的治疗药物。

  

曲美替尼(trametinib)秒杀卵巢癌标准治疗方案

  今年的ESMO会上,一项II/III期临床试验结果显示,MEK抑制剂曲美替尼( trametinib )可为复发性卵巢/腹膜低级别浆液性癌患者带来显著生存获益。卵巢/腹膜低级别浆液性癌是一种罕见的肿瘤亚型,占所有浆液性癌症的5%-10%。大部分患者就诊时处于晚期。该肿

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。