格列卫常见不良反应
多数患者在服用格列卫期间会出现一些不良反应，但绝大多数属轻到中度。所有研究中均报告有浮肿和水潴留，发生率分别为47-59%和7-13%，其中严重者分别为1-3%和1-2%。
2018年11月27日，Bayer 和 Loxo Oncology 共同开发的泛癌种靶向药拉罗替尼Laronib正式被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。
因为拉罗替尼Laronib在国内并没有上市，所以很多患者对它不是很了解，今天我们就来了解一下使用Laronib的注意事项有什么？
1、患者必须要有 NTRK 基因融合才可以使用拉罗替尼Laronib。
2、成人和儿童患者，拉罗替尼Laronib的推荐剂量是 100mg，每天口服两次（体表面积至少为1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。
3、儿童患者的推荐剂量是 100 mg/m2 ，每天口服两次（体表面积小于1.0平方米的推荐剂量），直至疾病进展或直至不可接受的毒性。
4、少于5%接受拉罗替尼Laronib治疗的患者发生与治疗相关的3级（需要外科手术和住院治疗）不良反应，无4级（致残或功能丧失）5级（死亡）不良反应案例。发生2级（中度不良反应需干预，不影响生活）和3级不良反应的患者可以通过减量服用药物而耐受。
5、此外，二代测序技术是使用拉罗替尼Laronib治疗的前提。然而，如果发生基因座位NTRK3 G623R、NTRK1 G595R、NTRK1 F589L、NTRK1 G667S、NTRK3 G696A等突变的患者会影响拉罗替尼Laronib与靶标的结合，使治疗效果降低或者治疗无效。
6、基因检测工具并非“万能”，一部分患者即便在基因水平上检测到NTRK融合阳性，也不一定产生TRK融合蛋白，因此不适合使用拉罗替尼Laronib。
泽珂是在什么时候上市的？
2011年，由强生集团生产的阿比特龙（泽珂）横空出世。为患者大大延长了生存期、提高了生活质量，改变了全球众多晚期前列腺癌患者的命运。2015年，阿比特龙（泽珂）在中国上市，适应症为“与泼尼松联合治疗用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）”。
