引发鼻咽癌的原因有哪些?治疗鼻咽癌有哪些手段?_瑞戈非尼,鼻咽癌;治疗鼻咽癌

能治疗多种癌症的依鲁替尼有哪些副作用?

  依鲁替尼是BTK激酶的抑制剂,并通过抑制人体内B细胞活动从而达到治疗B细胞淋巴瘤。尤其是对于晚期的淋巴细胞白血病有着非常显著的疗效。“是药三分毒”,对于能治疗多种 癌症 的依鲁替尼也是有一些副作用的。下面小编为大家列举了依鲁替尼都有哪些副作用

  鼻咽癌好发于中国地区东南沿海,包括广东、福建、香港(统计每十万人有30人罹病)及台湾(每十万人有11人,男性8人)。在目前治疗方式中,甚至可以达到七-九成的治疗成功率,死亡率相对比较低。鼻咽癌的发病年龄散布很广,在35-65岁都有,统计中都很平均,不过50-55岁是稍微多的族群,男女比约3:1。

为何吃奥希替尼/泰瑞沙前要基因检测?

  第一代EGFR TKIs厄洛替尼和吉非替尼继发性耐药的主要机制是在含有原始致敏突变的相同EGFR等位基因上发生T790M突变,TKI阻断对突变蛋白的抑制。在这种情况下检测EGFR T790M突变已成为临床上必要的措施,因为第三代EGFR TKIs奥希替尼/ 泰瑞沙 ,在突变的情

  引发鼻咽癌的原因并不十分清楚,不过近十年的研究已经有比较明显的结论,如家族遗传、长期吸菸、吸入木屑或甲醛都是确定的危险因子,幼年多吃咸鱼及多吃罐头蔬果也是可能原因。综合来说,可以分成内在或外在因素加上病毒感染,共三部分来说。鼻咽癌的治疗以放射治疗合并化学治疗为主,因为鼻咽恶性细胞多属于未分化细胞,对于放射治疗极为敏感。通常第一期患者可以只接受放射治疗,不做化学治疗;第二期到第四期最好接受同步化放疗。手术只在处理复发鼻咽癌的病例。同步化学治疗,放射治疗同时给予铂金类药物 (简称CCRT),可以提高病灶根除效果减低复发转移机率。

  放射治疗鼻咽癌的放射治疗,以往只有2D 或3D顺形的放射治疗计划模式(中国大陆部分医院仍然使用2D),效果不错,但是治疗后组织坏死、神经受损、口干症等副作用较多。化学治疗化学治疗药剂的使用,通常使用铂金类药物(cisplatin or carboplatin)、服乐癌注射剂(Fluorouracil),复发时可自费选择使用健择注射剂(Gemcitabine)、太平洋紫杉醇(paclitaxel)或是 尔必得舒注射液(Cetuximab 标靶药物)。

  

泰立沙/拉帕替尼多少钱一盒?

  自从 拉帕替尼 被批准用于HER1表达和/或HER2过表达转移性乳腺癌,其他替尼类HER2和EGFR(HER1)可逆双酪氨酸酶抑制剂也被纷纷尝试用于治疗此类疾病。虽然HER2靶向单克隆抗体已经占据HER2靶向治疗的主导地位,但是替尼类仍然有其独特优势:与曲妥珠单抗相

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。