维纳妥拉(Venetoclax)解决了CLL完全缓解率低的问题_venetoclax,维纳妥拉,Venetoclax

奥希替尼(Osimertinib)诱发的皮肤血管炎

  一名65岁女性,患有T2aN3M1c ⅣB期肺腺癌,开始单用 奥希替尼 80mg/天进行治疗。在开始服用奥希替尼6周后,她的腿上出现了多发可触及的紫癜,患者既没有疼痛也没有瘙痒。没有发烧、关节痛、疲劳或其他与系统性血管炎相关的症状。没有结缔组织病的迹象。

  尽管CD20单抗的出现,极大改善了慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的临床预后,对于难治复发的CLL,伊布替尼或艾代拉里斯联合利妥昔单抗(R)可以使大部分患者取得缓解,但完全缓解率较低。此外,部分患者因不能耐受不良反应或进展而停药的患者预后显著较差。维纳妥拉(Venetoclax)是一种高效的选择性的BCL2抑制剂,可有效诱导CLL细胞凋亡。

色瑞替尼适用于晚期非小细胞肺癌

   色瑞替尼 是一种可以用于晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子的靶向药物,色瑞替尼相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。   色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一

  现有的临床试验数据表明,在R/R CLL患者,包括伴有del(17p)的患者中,单药Venetoclax可以取得高达80%的客观有效率(ORR),且CR率可达6%~20%不等[5]。如何在Venetoclax的基础上提高临床疗效是一个值得关注的话题。体外实验表明,Venetoclax与利妥昔单抗联用(VR)在杀伤CLL细胞方面具有协同作用。

  一项1b期临床试验, 研究共入组49例R/R CLL患者,经Venetoclax+利妥昔单抗治疗后,86%患者取得了缓解,其中51%患者取得了CR。 骨髓微小残留病(MRD)检测显示28例患者取得了骨髓的MRD阴性。11例MRD阴性的患者停止治疗后处于持续缓解状态,2年的持续缓解率达89%。这些结果表明,VR方案可以使R/R CLL患者取得持续深度的缓解。除此之外,与单药Venetoclax相比,维纳妥拉+利妥昔单抗方案并没有显著增加不良反应的发生。

  

艾乐替尼/阿来替尼发生耐药该怎么办?

  一线使用阿来替尼( 艾乐替尼 ),FPS(无进展生存期)长达34.8个月,所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后,二线使用阿来替尼,患者依然可以长期获益,患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。如果真发生了耐药,该怎么办呢?答案:选用布加替尼。艾乐

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。