色瑞替尼适用于晚期非小细胞肺癌_apremilast,色瑞替尼;非小细胞肺癌

艾乐替尼/阿来替尼发生耐药该怎么办?

  一线使用阿来替尼( 艾乐替尼 ),FPS(无进展生存期)长达34.8个月,所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后,二线使用阿来替尼,患者依然可以长期获益,患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。如果真发生了耐药,该怎么办呢?答案:选用布加替尼。艾乐

  色瑞替尼是一种可以用于晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子的靶向药物,色瑞替尼相应的基因靶点是ALK,是肿瘤药物中专门针对ALK基因重排的有效药物。患者单次口服后约在4至6小时后血液中药物达到最高浓度。

色瑞替尼在临床前研究中对ALK的效力是克唑替尼的20倍

  ALK基因重排是肺癌患者的重要驱动基因之一,在腺癌中的发生率可以占到百分之四。据报道,ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对ALK阳性肺癌显示出优异的抗肿瘤活性。 克唑替尼 (Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori)是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)的药

  色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物,其相应的基因靶点是ALK。色瑞替尼适应症:1.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性;2.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼耐药后的选择;3.晚期非小细胞肺癌,ALK突变阳性,对克唑替尼等药物产生严重副作用后的选择。色瑞替尼每次450mg,每天一次,同食物一起服用;长期服用直至疾病出现新的进展或出现不可耐受的毒副作用。色瑞替尼最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻,恶心,转氨酶升高,呕吐,腹痛,疲乏,食欲减退和便秘。

  色瑞替尼原研药价格太高,导致很多患者一直用不上药,现在好了,印度名知药企NATCO仿制的色瑞替尼已经上市销售,解决了这一重大的难题!关于仿制色瑞替尼的厂家印度NATCO制药厂,其实已经在国内非常有名了,最开始就是因为这个厂家仿制的肺癌药易瑞沙等,而且NATCO是世界500强企业之一,虽然是仿制药,但是质量绝对不输原研药!印度色瑞替尼的规格是150mg*90粒/盒,正好一个月的量,价格比原研药便宜了很多,这对于患者来说,是一个福音。

  

丙肝病毒感染性大吗?丙肝传播的方式有哪些?

丙型病毒性肝炎简称为丙型肝炎,丙肝现在越来越多的人患有而且随着时间的变化丙肝的传染性原来越强。丙型肝炎的病毒会感染引起的病毒性肝炎,丙型肝炎病毒新发感染通常没有症状,有些人患有急性肝炎,但不会导致危及生命的疾病。大约有30%左右的概率之间患者

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。