艾乐替尼/阿来替尼发生耐药该怎么办?_艾博帕,艾乐替尼,阿来替尼

色瑞替尼在临床前研究中对ALK的效力是克唑替尼的20倍

  ALK基因重排是肺癌患者的重要驱动基因之一,在腺癌中的发生率可以占到百分之四。据报道,ALK-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对ALK阳性肺癌显示出优异的抗肿瘤活性。 克唑替尼 (Crizotinib、Crizonix、赛可瑞、Xalkori)是一种靶向间变性淋巴瘤激酶(ALK)的药

  一线使用阿来替尼(艾乐替尼),FPS(无进展生存期)长达34.8个月,所以耐药时间相当长。即使克唑替尼耐药后,二线使用阿来替尼,患者依然可以长期获益,患者不比过于焦虑阿来替尼的耐药问题。如果真发生了耐药,该怎么办呢?答案:选用布加替尼。艾乐替尼耐药的表现与其它ALK抑制剂耐药后症状表现一样,主要为重新出现肺癌症状,肿瘤增大等。

  案例分享:一名57岁的女性诊断为肺腺癌,确诊时已经多发脑转移,这种情况是属于晚期肺癌,基因检测结果表明这个患者是ALK基因重排。患者最开始没有使用克唑替尼,而是选择了全脑放疗和卡铂联合培美曲塞的化疗方案,达到了14个月的病情稳定。病情进展后,第一时间用了克唑替尼,病情控制了19个月,之后基因检测并没有发生ALK突变,但是使用阿来替尼仍然起效。使用的剂量是每日两次,一次600毫克。但由于该药的肝脏毒性而后续降低了剂量。

丙肝病毒感染性大吗?丙肝传播的方式有哪些?

丙型病毒性肝炎简称为丙型肝炎,丙肝现在越来越多的人患有而且随着时间的变化丙肝的传染性原来越强。丙型肝炎的病毒会感染引起的病毒性肝炎,丙型肝炎病毒新发感染通常没有症状,有些人患有急性肝炎,但不会导致危及生命的疾病。大约有30%左右的概率之间患者

  阿来替尼成功让患者健康渡过了24个月,后来发生了肝转移,但是肺部和脑部病灶仍然得到很好的控制。随后做了基因检测,发现ALK基因融合突变,同时还有ALK-I1171S突变,可能正是ALK-I1171S 导致了艾乐替尼的耐药。患者接下来就选用布加替尼进行治疗,剂量是每日一次,每次90毫克,然后又逐渐加量至每日180毫克。奇迹再次发生,这个患者的肝部转移灶逐渐消失,并维持了对其他病灶的控制能力。

  从这个案例可以看出:1)克唑替尼耐药后,即使没有ALK突变,阿来替尼同样有效,而且患者从阿来替尼上获益很长,可以不用着急更换更好的布加替尼。2)阿来替尼耐药也不要慌张,可以选用布加替尼后补,不要着急更换三代的劳拉替尼。越是后面的药物,耐药后选择越少。

  

依鲁替尼(Imbruvica)对初治老年CLL患者缓解率高

  依鲁替尼( Imbruvica )是一种不可逆的BTK抑制剂,既往研究已证实依鲁替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年依鲁替尼在我国上市,适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL。那么,对于初治老年CLL患者,依鲁替尼的疗效及安全性如何呢?第十五次全

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。