丙肝病毒感染性大吗?丙肝传播的方式有哪些?_osiem,丙肝病毒,丙肝传播

依鲁替尼(Imbruvica)对初治老年CLL患者缓解率高

  依鲁替尼( Imbruvica )是一种不可逆的BTK抑制剂,既往研究已证实依鲁替尼在CLL患者中具有良好疗效且安全性高。2017年依鲁替尼在我国上市,适应症为既往接受过一种治疗的CLL/SLL。那么,对于初治老年CLL患者,依鲁替尼的疗效及安全性如何呢?第十五次全

       丙型病毒性肝炎简称为丙型肝炎,丙肝现在越来越多的人患有而且随着时间的变化丙肝的传染性原来越强。丙型肝炎的病毒会感染引起的病毒性肝炎,丙型肝炎病毒新发感染通常没有症状,有些人患有急性肝炎,但不会导致危及生命的疾病。大约有30%左右的概率之间患者会不用经过治疗就会自己痊愈或者清除病毒,还有70%的患者可能会发展为丙肝病毒的感染,严重的甚至会发展为肝硬化或者是肝癌。


  丙肝有传染性,丙肝是通过哪些途径传染的呢?

  1.输血及血制品传播

  曾是最主要的传播途径,在20世纪80年代后期至90年代中期,输血后肝炎70%以上是丙型肝炎。随着筛查方法的改善,此传播方式已得到明显控制,但抗HCV阴性的HCV携带供血员尚不能筛除,输血仍有传播丙型肝炎的可能,特别是反复输血、血制品者。

  2.注射、针刺、器官移植、血液透析传播

  国内报道80%以上静脉毒瘾者为抗HCV阳性。血液透析者及骨髓移植者亦是高危人群。

格列卫二代达希纳新适应症获批

  昨日,诺华集团发布了相关的消息:近日,诺华肿瘤(中国)旗下产品达希纳(尼洛替尼)新适应症获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。被称为 格列卫二代 的达希纳(尼洛替尼)此前已获批两个适应症。   2009年,

  3.其他

  清毒操作不严格的拔牙、刺青、打耳洞、修面及扦脚等。

  4.性传播

  多个性伴侣及同性恋者属高危人群。

  5.母婴传播

  母亲为HCV感染者的婴儿,感染HCV的几率约10%。

  6.生活密切接触传播

  散发的HCV感染者中约40%无明显的输血及血制品、注射史,其中的大部分由生活密切接触丙肝传播

  

尼洛替尼被称作是格列卫的更新产品

  尼洛替尼与大众熟知的“ 格列卫 ”(伊马替尼)出自同门。伊马替尼作为正式针对BCR-ABL靶点的首个上市药物,拉开了肿瘤TKI靶向治疗的序幕。伊马替尼由诺华研发,于2001年5月获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,2001年11月获欧洲药物管理局(EMA)批准

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。