肺癌egfr靶点突变阳性患者能用PD1抗体吗？
在晚期肺癌中， 肺癌egfr靶点 突变阳性的患者比例最高，所以临床研究也就比较多。对于此类肺癌，一般治疗原则为：EGFR（19DEL，L858R）：一代EGFR抑制剂吉非替尼，厄洛替尼和二代EGFR抑制剂阿法替尼一线治疗。EGFR（G719X、S768I、L861Q）：推荐使用阿法
目前儿童慢性髓性白血病治疗，是根据疾病分期、是否有合适的供者、是否存在影响患者进行造血细胞移植的其他疾病、以及出于慢性髓性白血病慢性期的患者对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的反应等因素，选择合适的治疗方案：
卡博替尼对ROS1阳性肺腺癌的疗效如何？
在非小细胞肺癌中，出现ROS1融合的概率是2%左右。2019 V2版肺癌NCCN指南更新，将ROS1的检测作为晚期 肺腺癌 初检测中的必测基因。目前，美国FDA批准治疗此突变的靶向药有克唑替尼、Entrectinib，此外治疗ROS1融合的药物还有色瑞替尼，卡博替尼，劳拉替尼
1.使用酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以控制病情但不能治愈。2.异基因造血细胞移植（Allo-HSCT），有治愈疾病的可能。3.使用细胞毒性药物进行姑息治疗。由于儿童慢性髓性白血病的发病率低，应用酪氨酸激酶抑制剂治疗经验优先，缺乏充足临床试验数据，因此儿童慢性髓性白血病的治疗多借鉴成人CML的治疗经验。2003年5月美国食品药品监督管理局批准了使用伊马替尼治疗儿童髓性白血病慢性期的患儿，2004年儿童肿瘤协会的临床试验证实伊马替尼在儿童中具有很好的耐受性。
作为二代酪氨酸激酶抑制剂类药物尼洛替尼和伊马替尼获得中国国家食品药品监督管理局批准一线治疗。二代酪氨酸激酶抑制剂能够使更多患者获得稳定的深度分子学反应，进而成功停止酪氨酸激酶抑制剂治疗获得长期的无治疗缓解（TFR）。儿童患者因生存期长，考虑到如果终生服药会带来一定的经济负担、低级别副反应以及这些对生活质量的影响，无治疗缓解成为这部分患者治疗的目标。因此对儿童患者可优先考虑二代酪氨酸激酶抑制剂一线治疗。
格列卫耐药之后应该怎么办呢？
格列卫耐药 了，怎么办？格列卫是有一定的局限性的，除了水肿、乏力、胃肠道反应、肝功能异常等副作用之外，限制其应用的就是耐药。大约20%-30%的慢性期患者长期使用格列卫会治疗失败，这其中极少部分患者是对药物不敏感，而多数患者长时间药物治疗压力
