格列卫耐药之后应该怎么办呢？
格列卫耐药 了，怎么办？格列卫是有一定的局限性的，除了水肿、乏力、胃肠道反应、肝功能异常等副作用之外，限制其应用的就是耐药。大约20%-30%的慢性期患者长期使用格列卫会治疗失败，这其中极少部分患者是对药物不敏感，而多数患者长时间药物治疗压力
在非小细胞肺癌中，出现ROS1融合的概率是2%左右。2019 V2版肺癌NCCN指南更新，将ROS1的检测作为晚期肺腺癌初检测中的必测基因。目前，美国FDA批准治疗此突变的靶向药有克唑替尼、Entrectinib，此外治疗ROS1融合的药物还有色瑞替尼，卡博替尼，劳拉替尼，TPX005,以及DS-6051b等。
奥希替尼能解决肺癌EGFR药物获得性耐药问题
在我国每年新发肺癌中，约8成为非小细胞肺癌。小分子靶向药是激动基因突变阳性患者的首选治疗方案。其中EGFR突变是最常见的基因突变，常用的 肺癌EGFR药物 有一代药特罗凯、易瑞沙，二代药阿法替尼、达可替尼，相比化疗，这些TKI药物能精准抑制肿瘤，且
各药有效率都不错，在60%以上。很多新药的PFS都未成熟，2019WCLC更新的亮点如下。大会公布了劳拉替尼的对TKI未治患者的颅内缓解率为67%，对经治患者的颅内缓解率为53%。恩曲替尼的颅内缓解率为55%。洛普替尼的颅内缓解率为（TKI未治:100%，经治75%）。卡博替尼治疗ROS1+NSCLC，D2033N、G2032R突变的病灶显著缩小。
一项Ⅱ期试验评估了卡博替尼对ros1重组肺癌患者中的活性。研究纳入6例患者，均接受过>1种ROS1抑制剂，予卡博替尼60mg，每日一次。最终，2例患者部分缓解，4例患者病情稳定。一位缓解的患者有D2033N突变，病灶缩小92%。另一位缓解的患者有G2032R突变。试验的第一阶段已达到预定终点，正在进入第二阶段。
格列卫怎么样？患者生存接近正常人群吗？
关于慢粒，铺天盖地的电影评论已经进行了一场深刻的科普。慢粒的发病率国外报道为每10万人约1-2人，中国上世纪80年代普查每10万人不到1人。慢粒的发病年龄偏大，男性比例多一些。大部分患者因为体检发现白细胞增高或者脾脏肿大就诊，其特征是9号和22号染
