海外医疗怎么选医院?什么癌症适合去国外治疗?_cerini,海外医疗;癌症

癌症治疗方案有进展吗?罗氏新疗法实现肝癌大突破

  罗氏公司昨日宣布,一项名为“IMbrave 150 ”的III期临床试验近期公布了结果。该结果显示,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗与目前的标准 治疗肝癌 的索拉非尼相比,在总生存期和无进展生存期都有显著统计学和临床意义的改善。   作为全球首个获得成功的肝

  “国外哪家医院治我的病是最好的?”“我该去找哪个专家?”“国外的治病方式和国内有什么差异的地方吗?”“国内看病都要预约,到了国外要怎么预约?”“我连英文都听不懂,专业的医学病历报告该找谁翻译?”等等诸如此类的问题困扰着有出国治病想法,但又不了解的患者。海外医疗其实是一个看似简单但实际是一个非常繁琐的过程,从前期的了解咨询到医院的选择,检查再到后期的治疗,都是一个漫长的过程。甚至中间会面临着各种各样的突发问题,没有专业的知识储备和对国外医疗系统的了解,患者很容易“望而怯步”。

特罗凯/厄洛替尼对癌EGFR21突变患者效果更好

  EGFR突变在肺癌中出现的比例非常高,不过EGFR突变下又有多种类型,那对于19和21基因突变患者,吃 厄洛替尼 (特罗凯)还是吉非替尼?这个答案就很清楚了:19基因突变女性首选吉非替尼,其次选择厄洛替尼;21基因突变男性首选厄洛替尼,其次选择吉非替尼

  由于患者的这种需求,才会出现我们这样的专业海外医疗服务机构,患者只需把需求告诉我们,接下来就是接受通知安排,无论是行程、住宿还是翻译的跟进等等,都给患者提供一站式专业服务,患者只需安心进行治疗即可。什么病适合去国外治疗?不是所有的病都适合去出国治,通常是比较严重的疾病同时在国内比较难治的疾病才需选择出国治疗。中国在某些疾病的水平也是在全球领先的,拿癌症来说,中国在胰腺癌、胆囊癌、食管癌的治疗效果紧跟欧美国家。但在别的癌种上,中美国家还是存在着巨大的差距,于是去美国获取一个治疗方案,就成了明智的选择。

  当前,癌症患者、心脑血管疾病以及其他重症选择出国看病的人群占大多数。对于想要出国看病的患者,我们的医学团队会经过审查看是否有需要出国的必要,如果患者的病情在国外也得不到好的治疗,我们不会让患者选择海外医疗。身体状况不允许出国怎么办?对于经济能力有限,无法出国却又需要帮助的患者,我们会建议远程会诊,虽然有局限性,但相对是一种更好的选择。通过视频跟海外的专家沟通,听取他们对患者病情的看法,给予出医疗建议,给下一步的治疗提供一个不同的选择。

  

多吉美价格多少钱一盒?有几种版本?

   多吉美 已经在国内上市多年,由德国拜耳研发生产,用于晚期肝癌,肾癌和甲状腺癌,特别是对于肝癌患者来说,多吉美曾经是十年来唯一的靶向药。国内共有两种多吉美比较流行,一种是国内各大医院均有销售的德国拜耳多吉美,一种是只在印度上市的印度多吉

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。