马法兰能否取代来那度胺在MM中的治疗地位?_venetoclax,马法兰,来那度胺

关于印度来那度胺/Lenalidomide的简介

  来那度胺 Lenalidomide 是一种免疫类的调节剂,其活性药物成分是沙利度胺的新一代衍生物,无致畸毒性,药效比沙利度胺强100倍,具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤特性。截止目前,来那度胺Lenalidomide已获批多种适应症,因不同国家和地区而有所差异,包

  到目前为止,多发性骨髓瘤(MM)仍不可根治.尽管过去20年间,新药层出不穷,自体造血干细胞移植(AHCT)仍是经得起时间考验的治疗手段,并且后续使用来那度胺维持治疗能改善患者无进展生存(PFS),但研究人员一直在探索进一步改善患者预后的治疗方法。为此,研究人员开展了一项III期临床试验,通过比较单次AHCT+来那度胺维持、单次AHCT+来那度胺、AHCT+硼替佐米和地塞米松(RVD)巩固+来那度胺维持、二次AHCT+来那度胺维持的疗效,以探讨额外的干预措施能否进一步改善PFS。

肝癌常用化疗药物有哪些?分子靶向治疗是什么疗法?

  目前就 肝癌 常用化疗药物包括顺铂、多柔比星(阿霉素)或表柔比星、丝裂霉素、氟尿嘧啶。肝动脉内给药效果较肯定;全身用药效果极微。生物治疗目前较常用者为干扰素(IFN)、白介素-2(IL-2)、胸腺素、淋巴因子激活杀伤细胞(LAK)、肿瘤浸润淋巴细胞

  疗效分析显示,二次AHCT+来那度胺维持治疗组的38个月PFS率为58.5%,AHCT+RVD+来那度胺维持治疗组为57.8%,单次AHCT+来那度胺维持治疗组为53.9%。二次AHCT+来那度胺维持治疗、AHCT+RVD+来那度胺维持治疗组和单次AHCT+来那度胺维持治疗组的OS率分别为81.8%、85.4%和83.7%;1年时的完全缓解(CR)率分别为50.5%(n=192)、58.4%(n=209)和47.1%(n=208);38个月时累积疾病进展发生率分别为39.8%、41%和45.6% ;1年时疾病反应率分别为79.7% (n=192)、82.3% (n=209)和76% (n=208),未经历疾病进展或死亡的患者最终获得了很好的部分缓解或更好的疗效。

  在该项临床试验的38个月中,与AHCT+来那度胺维持治疗相比,高剂量马法兰和AHCT后再行第二次AHCT或4周期RVD加上来那度胺维持治疗的强化治疗方案并未改善患者的PFS或OS。单次AHCT+来那度胺维持治疗仍然是标准治疗方案。超过80%的患者在38个月时仍存活。

  

万珂/硼替佐米的使用方法和剂量调整

   万珂 (硼替佐米,Bortezomib)是一种蛋白酶体抑制剂,蛋白酶体的功能是分解健康和癌细胞中的蛋白质,VELCADE通过阻止或减慢细胞内蛋白酶体的作用发挥其作用。该药已上市十多年了,临床中主要用来治疗多发性骨髓瘤,且是该病的一线治疗药物。此外,万珂

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。