帕纳替尼是一种蛋白激酶抑制剂，适用医治以往受到过酪氨酸激酶抑制剂术后耐药性或不耐受的慢性期、加快期或骤变期慢性粒细胞白血病(CML)。
帕纳替尼是一种蛋白激酶抑制剂，适用医治以往受到过酪氨酸激酶抑制剂术后耐药性或不耐受的慢性期、加快期或骤变期慢性粒细胞白血病(CML)。
帕纳替尼对漫性粒性白血病的实际效果？
帕纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂，不仅遏制了BCR-ABL1激酶活性，并且药品安全系数也成为了一种安全隐患。此项新实验是一项双臂，2期检验，实验列入初期（<6个月）确诊为慢性期CML病人。负相关年龄范围48岁，而且57%的病人是男人。43名患者原始使用量为45mg/d，但由于药物承受问题与2013年10月6日因为毛细血管病发症被FDA警示，帕纳替尼使用量被降到30mg/d或是15mg/d。
实验一共有46名可鉴定的病人，而且第6个月时在其中43名（94%）做到彻底细胞遗传学减轻（CCyR）。在12个月时，26/27（96%）名患者做到CCyR；在18个月时，20/21（95%）名患者做到CCyR。在6个月时，83%的病人出现了关键分子学减轻。
普纳替尼（帕纳替尼）比较常见的副作用是皮肤毒性（69%）和淀粉酶水准上升（63%）。心血管事件——通常是冠心病——出现于25名（49%）人群中。29%的病人出现了3-4级骨髓抑制。3名患者出现了血管闭塞病症。1名患者出现了3级心肌梗塞。总体来说，85%的患者应终断医治，88%的患者应减少使用量。
注：之上新闻资讯图片来自网络，由老挝第一药房梳理编写（若有疏漏，请帮忙纠正），只求给予全世界最新上市药物的新闻资讯，帮助中国病人掌握国际性药物动态性，仅作医务人员内部结构探讨，未作一切服药根据，实际服药引导，可以咨询主治医生。
