西达本胺是用于抑制变异细胞或者肿瘤的作用
西达本胺是中国自主研发的新型的抑制剂，它的研发与HDAC相结合，抑制相关HDAC亚型以增加染色质组蛋白的乙酰化水平来引发染色质重塑。促进发挥 变异 细胞 、和抑制肿瘤的转移或是增殖肿瘤细胞的凋亡作用。研究人员开展了一系列临床研究评估了西达本胺单药或联
马法兰（melphalan）是双功能烷化剂。一项双臂随机试验比较了泼尼松+静脉注射马法兰与泼尼松加口服马法兰治疗骨髓瘤的疗效。试验共招募了310名骨髓瘤患者，107名患者被随机分配至口服组（口服7天马法兰， 0.15mg/kg/天，随后当WBC开始升高时，调整为0.05mg/kg/天），203名患者被随机分配至静脉注射组（静脉注射马法兰16mg/m2,每2周*4（治疗超过6周），然后每4周给予相同的剂量）。
帕博西尼对黑色素瘤有控制作用
晚期 黑色素瘤 治疗药物的研发仍是一个难题。尽管出现了许多新的抗肿瘤药物，但与不可切除或转移性黑色素瘤相关的死亡率仍然很高，其中发生在消化道、泌尿道等粘膜型恶黑与脑转移恶黑患者，预后更差，治疗手段十分有限。2016年ASCO会议上公布了一项黑色
两组患者均接受口服泼尼松0.8mg/kg/天，并在6周内逐渐减少剂量。试验结果显示，口服组患者风险降低58%，静脉输液组为44%。在第22周时，口服马法兰组中，可评估患者为100名，44%（44名）患者疾病回应，注射组中，可评估患者195名，38%（74名）患者疾病回应。在安全性方面，静脉注射组中28%的患者出现严重骨髓毒性，口服组中11%的患者出现严重骨髓毒性。
马法兰治疗期间，最常见的血液系统不良反应为骨髓抑制，表现为白细胞及血小板计数下降和贫血，约给药后2―3周降至最低值，停药4―8周可恢复正常。消化系统不良反应为服用大剂量药物数小时有恶心，呕吐、腹泻及食欲减退。其他不良反应包括肺纤维化（包括致命的）和间质性肺炎，皮肤过敏，斑丘疹，血管炎，脱发和溶血性贫血，多个疗程后还发生了过敏反应，包括荨麻疹，水肿，皮疹和罕见的过敏反应。
爱博新/帕博西尼的获批历程
帕博西尼（ 爱博新 ）的作用是，抑制CDK4/6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。接下来我们简单梳理下帕博西尼的主要获批历程。2013 年FDA核准帕博西尼为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。2015年2月，帕博西尼获得FDA加速批准，用于联合来曲唑（AI类药物
