凯美纳/埃克替尼会出现哪些副作用?
凯美纳又叫 埃克替尼 ,是我们国家自主知识产权的靶向药物,凯美纳在2011年上市,是肺癌抗癌药品中最年轻的小兄弟。 它和特罗凯是孪生兄弟,一个外向,一个内向。虽然是兄弟俩,凯美纳峰谷浓度波动大,血药浓度不稳定。凯美纳需要每天服用三次,而特罗凯
帕博西尼(爱博新)的作用是,抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。接下来我们简单梳理下帕博西尼的主要获批历程。2013 年FDA核准帕博西尼为治疗晚期乳腺癌的突破性新药。2015年2月,帕博西尼获得FDA加速批准,用于联合来曲唑(AI类药物)治疗HR+/HER2-、既往没有针对转移灶进行内分泌治疗的进展期绝经后乳腺癌。
什么是乙肝作弊药?干扰素能够抑制慢性乙肝病毒的复制
患有乙肝的患者群体在体检的时候总是会许多尴尬的事情,因为“ 乙肝作弊药 ”就应运而生,乙肝作弊药声称是只要按照要求服用就可以在短时间内使乙肝五项指标全部转阴,让乙肝患者能够顺利通过体检。专家表示没有一种药物可以在短时间内将乙肝五项指标全部转
2016年2月,帕博西尼被FDA批准联合氟维司群用于HR+/HER2-、内分泌治疗进展的进展期或者转移性乳腺癌。2018年8月,我国NMPA批准帕博西尼上市,与AI联合使用作为绝经后HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗。可以看出,在美国,帕博西尼治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌的两项适应证均已获批,而在中国目前只获批了一项适应证。
我们知道,内分泌治疗是HR+/HER2-乳腺癌的优选治疗手段,但内分泌耐药也是乳腺癌治疗面临的一大困境。初始内分泌治疗进展后,后续可选方案的疗效大多差强人意。PALOMA-3研究PFS结果的公布无疑给内分泌治疗进展的HR+/HER2-进展期或转移性乳腺癌患者带来了新希望,2016年FDA就基于此批准了帕博西尼联合氟维司群方案。
CDK4/6抑制剂帕博西尼对继发激素耐药患者疗效很好
乳腺癌是导致女性癌症希望的主要原因,转移性乳腺癌多数是HR阳性和HER2阴性,5年生存率仅27%。对于此类患者,内分泌治疗基石,对无内脏危象或激素耐药患者应首选毒性最小的内分泌治疗,可选药物包括AIs,如来曲唑、阿那曲唑和依西美坦,选择性ER损毁剂氟