伊马替尼_注意事项,伊马替尼注意事项

Abiraterone(阿比特龙)上市了吗?

2011年4月,FDA批准强生公司的Abiraterone(阿比特龙)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者; 2011年7月,Abiraterone(阿比特龙)在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者; 2011年9月,Abiraterone(阿比特龙)在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者; 2011年10月,强生在德国、葡萄牙、丹麦推出Abiraterone(阿比特龙),11月挪威上市;

伊马替尼获中国食品药品监督管理局批准的适应症,用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期以及治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者,患者服用格列卫有哪些注意事项:


1、伊马替尼为口服片剂,应该在固定的时间服用,建议在吃饭过程中服用。患者应选择在饭量最好的一餐服用,不限早中晚,先吃少量的饭,然后服用格列卫之后再把剩余的食物吃完,饭后适量的喝一些水。


2、 如果有患者出现吞咽困难的话,不可将药片碾碎或者掰开,应该将药片溶于一杯水或苹果汁中。




伊马替尼注意事项

3、 服用伊马替尼期间要避免吃葡萄柚(西柚)或者葡萄汁(西柚汁)。


4、 孕妇或者在哺乳期的女性谨慎服用伊马替尼。


5、伊马替尼可能会引起下肢和眼睛周围轻微肿胀。这是因为体液在这些部位聚集所致。然而,如果肿胀严重、并伴有呼吸困难、突然或不明原因的体重增加,应尽快就医。


6、 伊马替尼会导致血红细胞、白细胞和血小板水平降低。红细胞将氧气和营养运送到全身各部位。当红细胞水平降低时,会感觉疲乏无力。当白细胞水平降低时,患感染性疾病的风险增加,如咳嗽、感冒、流感等,并可导致严重的感染。


7、 服用伊马替尼期间,需要定期进行血液检查来监测治疗的反应。建议服药第1-2年的患者每隔三个月复查(CT或MRI,必要时行PET-CT),将结果反馈给医生。服药第3-5年的患者每隔半年复查(CT或MRI,必要时行PET-CT),并将结果反馈给医生。如疾病稳定则每年复查一次。

Laronib治疗肺癌的疗效怎么样呢?

这也意味着真正能从拉罗替尼Laronib治疗中获益的患者数量并不多。非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗发展的最成熟。拉罗替尼Laronib治疗肺癌的治疗效果,再临床上得到了验证!

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。