Abiraterone_上市,Abiraterone(阿比特龙)上市了吗?

Laronib治疗肺癌的疗效怎么样呢?

这也意味着真正能从拉罗替尼Laronib治疗中获益的患者数量并不多。非小细胞肺癌的肿瘤靶向治疗发展的最成熟。拉罗替尼Laronib治疗肺癌的治疗效果,再临床上得到了验证!

Abiraterone阿比特龙是美国强生公司的抗癌抑制剂,常用于联合泼尼松来治疗前列腺癌。Abiraterone(阿比特龙)在我国已经上市了,Abiraterone(阿比特龙)能上市,就代表它相比之前的治疗药物或治疗方法而言,有一定优势。据Abiraterone(阿比特龙)的一项治疗转移性去势难耐的前列腺癌三期实验,Abiraterone(阿比特龙)组的中位无进展生存期为33个月,对比组为14.8个月,简而言之,Abiraterone(阿比特龙)就是一款治疗前列腺癌晚期的药,并且已被证实有效。


Abiraterone(阿比特龙)上市了吗?


20114月,FDA批准强生公司的Abiraterone(阿比特龙)与强的松联合用于前期使用多西他赛化疗的mCRPC患者; 20117月,Abiraterone(阿比特龙)在加拿大获批用于治疗前期接受紫杉醇治疗的转移性晚期前列腺癌患者; 20119月,Abiraterone(阿比特龙)在英国被推出用于治疗前期使用紫杉醇化疗的mCRPC患者; 201110月,强生在德国、葡萄牙、丹麦推出Abiraterone(阿比特龙)11月挪威上市; 20124月,Abiraterone(阿比特龙)在瑞士获批; 201212月,Abiraterone(阿比特龙)在美国再次获批用于治疗雄激素治疗失败后首次接受化疗的mCRPC患者; 20131月,欧盟批准该适应症; 20135月,加拿大批准其用于联合泼尼松治疗轻中度雄激素治疗失败后的mCRPC患者; 20149月,Abiraterone(阿比特龙)在日本推出,用于治疗前列腺癌; 20154月,中国批准Abiraterone(阿比特龙)用于治疗mCRPC

Zytiga对前列腺癌有多大疗效?

阿比特龙(Zytiga)的优秀的作用体现在它能显著提高mCRPC患者的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。以美国为主进行的两项随机、对照、多中心的三期临床试验(COU-AA-301/302)对阿比特龙(Zytiga)进行了疗效和安全性评价。研究分别纳入1195和1088例mCRPC患者,以2:1和1:1随机分配在阿比特龙(Zytiga)联合泼尼松治疗组和安慰剂联合泼尼松对照组。

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。