伊马替尼治疗白血病效果好吗？
初始使用伊马替尼与先使用干扰素α＋阿糖胞苷后转入伊马替尼组患者死亡风险比为0.74。发生主要细胞遗传学缓解（完全缓解＋部分缓解）的中位时间为3.0个月。发生完全细胞遗传学缓解的中位时间为5.8个月。
恩杂鲁胺(xtandi)是日本安斯泰来制药生产的前列腺癌新药，是全球继阿比特龙之后疗效最显著的前列腺癌药物。恩杂鲁胺与其他治疗靶向药物相同虽然治疗效果显著，但同时服用过程中会出现一定的不良反应，具体是哪些不良反应呢？
> 10％：高血糖（78％）、虚弱条件（40-51％）、高镁血症（26％）、背痛（26％）、腹泻（22％）、关节痛（21％）、热冲洗（13-20％）、低钠血症（16％）、周围水肿（15％）、肌肉骨骼疼痛（15％）、高血压（6.4-14％）、恶心（11-14％）、便秘（9.1-13％）、腹泻（12％）、头晕（9.5-12％）、上呼吸道感染（11-12％）、减肥（11％）。
1-10％：肌肉无力（9.8％）、骨折（9.8％）、失眠（8.8％）、下呼吸道和肺部感染（8.5％）、中性粒细胞减少症（8.2％）、脊髓压迫和马尾综合征（7.4％）、血尿（6.9％）、感觉异常（6.6％）、焦虑（2.8-6.5％）、减重（5.9％）、Pollakiuria（4.8％）、下跌（4.6％）、认知和注意力障碍（4.6％）、精神障碍症（4.3％）、非病理性骨折（4％）、感觉迟钝（4％）、瘙痒症（3.8％）、皮肤干燥（3.5％）、鼻出血（3.3％）高血糖，3-4级（2.9％）、肌肉骨骼僵硬度（2.6％）、骨折，3-4级（2％）、低血症，3-4级（1.3％）。
<1％：中性粒细胞减少症，3-4级；食欲下降，3-4级；头晕，3-4级；头痛，3-4级；认知和注意力障碍，3-4级；恶心，3-4级；便秘，3-4级；体重减轻，3-4级；焦虑，3-4级。
上市后报告：身体整体：过敏症（面部，舌头，唇或咽部水肿）、胃肠疾病：呕吐、神经系统疾病：后部可逆性脑病综合征（PRES）、皮肤和皮下组织疾病：皮疹。
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康士得治疗前列腺癌的效果如何呢？
康士得联合治疗组的患者长期生存率明显高于安慰剂组。
