肝功改变对瑞博西尼(ribociclib)剂量有何影响?_色瑞替尼,瑞博西尼,ribociclib

易瑞沙是治疗非小细胞腺癌的靶向治疗药物

易瑞沙是用于治疗肺癌的 靶向药物 ,但是不是所有的肺癌患者都适合使用易瑞沙作为治疗药物,需要具备这些条件:1.肺癌、 非小细胞腺癌 、EGFR突变阳性2.其中EGFR突变要求:19号外显子的非移码缺失或者21号外显子的L858R错义突变。   一、基因检测的重要性

  肝功改变对瑞博西尼(ribociclib)剂量有何影响?瑞博西尼开始剂量600mg /日,连用3周休息1周,该药有延长QTcF作用,MONALEESA2研究中发生率3.3%,但并不引起临床事件,治疗前QTcF应<450ms;未控制的心脏病或电解质异常时不应治疗;治疗前行心脏超声检查,第1周期第14天复查,第2周期开始时复查,然后按需复查;监控电解质。

胃肠间质瘤的治疗药是舒尼替尼和伊马替尼

  胃间质瘤叫 胃肠间质瘤 ,指原发于胃肠道、大网膜和肠系膜的c-KIT(CD117,干细胞因子受体)染色阳性的梭形细胞或上皮样细胞的一组间叶源性肿瘤,也就是说人体内的KTI这个基因突变靶点如果产生了突变,那么这个人就很有可能已经患上了胃肠间质瘤。   胃

  有时出现肝酶增高,治疗前应检查肝功和CBC,第1-2周期每2周检查1次,第3-6周期开始时检查。本例患者瑞博西尼治疗前因肝脏脂肪变ALT90U/L、AST80U/L,胆红素正常。1级转氨酶改变且胆红素正常,瑞博西尼无需调整剂量;2级转氨酶改变(>3-5×ULN)且胆红素正常,暂停,肝功恢复至基线后同样剂量重新治疗;2级转氨酶异常再次发生,暂停,恢复后再次治疗时减量;3级转氨酶异常(>5-20×ULN),暂停,恢复后再次治疗时减量;再次3级转氨酶异常或4级转氨酶异常(>20×ULN)永久停用;ALT和/AST>3×ULN且总胆红素>2mg时永久停用。患者瑞博西尼600 mg/日治疗,第2周期第14天中性粒细胞(ANC)降至0.8×10^9/L(3级)。

  患者治疗前要了解其它同时用药是否影响QTcF,若治疗后QTcF>480ms,瑞博西尼暂停,<481ms时同样剂量重新治疗;再次QTcF>480ms,恢复后400mg/日治疗;QTcF>500ms,停用药物,恢复后200mg/日治疗;QTcF>500ms或较基线增加60ms伴尖端扭转型室速、多源性室速、晕厥、严重心律失常相关症状和体征时,瑞博西尼永久停用。

  

为何说奥拉帕利/奥拉帕尼改变了卵巢癌治疗史?

  卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率排名第一的恶性肿瘤,针对卵巢癌的药物进展相对缓慢,因此它是一个令医生患者堪忧的癌种。2018年ESMO大会上SOLO-1研究 Ⅲ期结果一经发布,会场一片沸腾!因为奥拉帕利( 奥拉帕尼 )使卵巢癌患者的无进展生存期得到了空前的改善

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。