胃肠间质瘤的治疗药是舒尼替尼和伊马替尼_telarfe,胃肠间质瘤;舒尼替尼

为何说奥拉帕利/奥拉帕尼改变了卵巢癌治疗史?

  卵巢癌是妇科肿瘤中死亡率排名第一的恶性肿瘤,针对卵巢癌的药物进展相对缓慢,因此它是一个令医生患者堪忧的癌种。2018年ESMO大会上SOLO-1研究 Ⅲ期结果一经发布,会场一片沸腾!因为奥拉帕利( 奥拉帕尼 )使卵巢癌患者的无进展生存期得到了空前的改善

  胃间质瘤叫胃肠间质瘤,指原发于胃肠道、大网膜和肠系膜的c-KIT(CD117,干细胞因子受体)染色阳性的梭形细胞或上皮样细胞的一组间叶源性肿瘤,也就是说人体内的KTI这个基因突变靶点如果产生了突变,那么这个人就很有可能已经患上了胃肠间质瘤。

3D疗法是用于治疗慢性肝炎病毒感染的最新方法

中国患有口占世界人口的20%,但是患有肝癌的患者就占了50%左右,这些都是 慢性肝炎病毒感染 。70%以上的肝癌患者都是肝炎病毒携带者。大多数都知道肝炎病毒,很多人都知道乙肝病毒和它的危害,绝大多数小孩出生都强制接种乙肝疫苗。但对于另外一种,丙肝病毒

  胃肠间质瘤可以发生在消化道的任意一个部位,虽然很多人只知道胃癌而不知道胃肠间质瘤,但是其实它也是恶性肿瘤的一种类型,破坏力很强。胃肠间质瘤以手术治疗为主,但是随着靶向时代的开始,靶向治疗也是胃肠间质瘤的一个主要的治疗方式。主要可以用于治疗胃肠间质瘤的靶向药有伊马替尼(格列卫)以及索坦(舒尼替尼),伊马替尼一线治疗胃肠间质瘤,而索坦舒尼替尼则是被用于伊马替尼治疗耐药后的胃肠间质瘤患者。按照靶向治疗的特点来说,患者体内有了对应的突变靶点才可以服用靶向药进行治疗,但是也有部分胃肠间质瘤患者体内未产生基因突变选择服用伊马替尼结果也可以控制疾病进展。索坦和伊马替尼都有印度仿制版,伊马替尼的印度仿制版是NATCO生产研发的,舒尼替尼的印度仿制版是由卡布宁生产研发的,治疗效果都和原厂的药相差无几,但是价格比原厂低很多。

  患者有需要的可以亲自去印度购买正品的仿制药,如果没有时间和精力亲自去印度购买可以选择一些比较靠谱的医疗机构,比如老挝第一药房,老挝第一药房是患者与印度医院沟通的桥梁,仿制药可以直接邮寄到患者手中,是一种非常值得被推广的方式,很多的患者都通过老挝第一药房获得了印度的仿制药。

  

则乐/尼拉帕尼比奥拉帕尼更优秀

  从2014年开始,尼拉帕尼( 则乐 )、奥拉帕尼(利普卓)等PARP抑制剂就陆续被美国FDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌、BRCA突变的复发性卵巢癌的维持治疗,同时这类药物也逐步进入我国临床。多项三期多中心临床研究显示,PARP抑制剂维持治疗能够在铂敏感复发

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。