3D疗法是用于治疗慢性肝炎病毒感染的最新方法_emlutini,慢性肝炎病毒感染,3D疗法

则乐/尼拉帕尼比奥拉帕尼更优秀

  从2014年开始,尼拉帕尼( 则乐 )、奥拉帕尼(利普卓)等PARP抑制剂就陆续被美国FDA批准用于铂敏感复发性卵巢癌、BRCA突变的复发性卵巢癌的维持治疗,同时这类药物也逐步进入我国临床。多项三期多中心临床研究显示,PARP抑制剂维持治疗能够在铂敏感复发

       中国患有口占世界人口的20%,但是患有肝癌的患者就占了50%左右,这些都是慢性肝炎病毒感染。70%以上的肝癌患者都是肝炎病毒携带者。大多数都知道肝炎病毒,很多人都知道乙肝病毒和它的危害,绝大多数小孩出生都强制接种乙肝疫苗。但对于另外一种,丙肝病毒,了解的人凤毛麟角。

  相信很多人和我一样,第一次听到“丙肝”的时候,第一反应是:饼干?但“丙肝”可不是闹着玩儿的。长期不治疗的话,15-20%有可能发展为肝硬化。据估计,中国有高达1000万丙肝病毒携带者,但绝大多数浑然不知。目前中国只有约2%携带者接受了治疗。不少人就不知不觉慢慢走向肝硬化,甚至肝癌的道路。丙肝,是隐形杀手,被忽视的定时炸弹。

  丙肝还有个和乙肝不同的难点:目前没有疫苗,无法彻底预防。传统以注射干扰素与利巴韦林联合用药为主的治疗方案,周期长(48周),禁忌症多,很多人无法接受,而且效果有限,治愈率徘徊在40%-70%。幸运的是,最近几年,新药开发中最大的革命性突破之一,就是新型丙肝药物,“直接抗病毒药物(DAA)”的出现。它们不仅带来了非常高的治愈率,而且使用周期短(12-24周),副作用小,可以口服,使用方便。

阿比特龙(abiraterone)的成本效益如何?

  目前,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的主要治疗药物有雄激素合成抑制剂或雄激素受体拮抗剂。阿比特龙( abiraterone ,Zytiga)是通过抑制肿瘤细胞雄激素合成的关键酶CYP17来降低肿瘤细胞内雄激素浓度,治疗CRPC。2011年,阿比特龙获批上市,用于多西他赛

  但这还不够,因为丙肝病毒有个特点:种类多,而且容易突变,这正是长期以来丙肝疫苗无法研制的根本原因。也是因为这个,虽然单个DAA效果已经不错,但丙肝病毒容易对其产生耐药性,有些患者无法受益。美国有个叫艾伯维的公司开发了一个3D疗法,已经在美国上市。它使用三种不同的有效药物,一个抑制病毒复制,一个抑制病毒蛋白合成,一个抑制病毒组装和释放,把他们混合在一起,三箭齐发,就能全方位消灭丙肝病毒。组合疗法有两大优势:

  1:提高杀伤病毒效率,缩短治疗周期。

  2:有效防止因病毒突变而导致的耐药和复发。因为躲过一种药容易,同时躲过三种药很难。

  这样针对同一疾病,多角度治疗的组合疗法,是所有复杂疾病,包括癌症治疗的梦想和发展方向。丙肝治疗走在了前面。

  

前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)在国内获批上市

  11月20日,前列腺癌药物 恩杂鲁胺 (Xtandi)在我国获批上市,适应症是转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一,恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。该药是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,该药最初于2012年