阿比特龙(abiraterone)的成本效益如何?_abiraterone,阿比特龙,abiraterone

前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)在国内获批上市

  11月20日,前列腺癌药物 恩杂鲁胺 (Xtandi)在我国获批上市,适应症是转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一,恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。该药是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,该药最初于2012年

  目前,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的主要治疗药物有雄激素合成抑制剂或雄激素受体拮抗剂。阿比特龙(abiraterone,Zytiga)是通过抑制肿瘤细胞雄激素合成的关键酶CYP17来降低肿瘤细胞内雄激素浓度,治疗CRPC。2011年,阿比特龙获批上市,用于多西他赛治疗效果不佳的 CRPC 患者。

培唑帕尼是用于治疗晚期RCC一线治疗药物

  【培唑帕尼说明书】   【通用名称】培唑帕尼片   【药品名称】维全特 VOTRIENT   【英文名称】Pazopanib Tablets   【主要成分】   盐酸培唑帕尼。化学名:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺 【适应

  对于多西他赛治疗效果不佳的 CRPC 患者,阿比特龙可延长患者总生存期。2015年,阿比特龙进入我国临床, 与泼尼松合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),并已在超过90多个国家获批,被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但阿比特龙临床需与泼尼松联合使用,并且有分级为3级或4级的不良事件报道,包括疲倦,关节肿胀或不适,液体潴留(主要是关节),热感,腹泻,呕吐,咳嗽,高血压,呼吸短促,尿路感染和擦伤等。

  尽管阿比特龙是一款耐受性良好的治疗药物,可以延缓化疗,但阿比特龙的价格并不便宜,而且不确定阿比特龙长期受益的药物成本-效益是合理的,且与目前的标准治疗相比,其目前的成本似乎不能证明其对患者的优势是合理的,因此,在英国阿比特龙并不是优先推荐,推荐新型雄激素受体抑制剂――恩杂鲁胺。但它在中国未批准上市。

  

曲妥珠单抗是通过什么方式来抗衡乳腺癌的?

   众所周知, 乳腺癌 是我国女发病率最高的恶性肿瘤,已严重威胁到女性的身体健康。随着对乳腺癌分子分型的深入研究,各类靶向药物应运而生,其中针对HER2阳性乳腺癌患者的HER2抑制剂,如曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀),已显著改善该亚型乳腺癌患者的总生

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。