前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)在国内获批上市
11月20日,前列腺癌药物 恩杂鲁胺 (Xtandi)在我国获批上市,适应症是转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一,恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。该药是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,该药最初于2012年
目前,去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的主要治疗药物有雄激素合成抑制剂或雄激素受体拮抗剂。阿比特龙(abiraterone,Zytiga)是通过抑制肿瘤细胞雄激素合成的关键酶CYP17来降低肿瘤细胞内雄激素浓度,治疗CRPC。2011年,阿比特龙获批上市,用于多西他赛治疗效果不佳的 CRPC 患者。
培唑帕尼是用于治疗晚期RCC一线治疗药物
【培唑帕尼说明书】 【通用名称】培唑帕尼片 【药品名称】维全特 VOTRIENT 【英文名称】Pazopanib Tablets 【主要成分】 盐酸培唑帕尼。化学名:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺 【适应
对于多西他赛治疗效果不佳的 CRPC 患者,阿比特龙可延长患者总生存期。2015年,阿比特龙进入我国临床, 与泼尼松合用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),并已在超过90多个国家获批,被广泛应用于全球超过26.95万前列腺癌患者。但阿比特龙临床需与泼尼松联合使用,并且有分级为3级或4级的不良事件报道,包括疲倦,关节肿胀或不适,液体潴留(主要是关节),热感,腹泻,呕吐,咳嗽,高血压,呼吸短促,尿路感染和擦伤等。
尽管阿比特龙是一款耐受性良好的治疗药物,可以延缓化疗,但阿比特龙的价格并不便宜,而且不确定阿比特龙长期受益的药物成本-效益是合理的,且与目前的标准治疗相比,其目前的成本似乎不能证明其对患者的优势是合理的,因此,在英国阿比特龙并不是优先推荐,推荐新型雄激素受体抑制剂――恩杂鲁胺。但它在中国未批准上市。
曲妥珠单抗是通过什么方式来抗衡乳腺癌的?
众所周知, 乳腺癌 是我国女发病率最高的恶性肿瘤,已严重威胁到女性的身体健康。随着对乳腺癌分子分型的深入研究,各类靶向药物应运而生,其中针对HER2阳性乳腺癌患者的HER2抑制剂,如曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀),已显著改善该亚型乳腺癌患者的总生