前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)在国内获批上市_xtandi,恩杂鲁胺,Xtandi

培唑帕尼是用于治疗晚期RCC一线治疗药物

  【培唑帕尼说明书】   【通用名称】培唑帕尼片   【药品名称】维全特 VOTRIENT   【英文名称】Pazopanib Tablets   【主要成分】   盐酸培唑帕尼。化学名:5-[[4-[(2,3-二甲基-2H-吲唑-6-基)(甲基)氨基]嘧啶-2-基]氨基]-2-甲基苯磺酰胺 【适应

  11月20日,前列腺癌药物恩杂鲁胺(Xtandi)在我国获批上市,适应症是转移性激素敏感性前列腺癌。作为前列腺癌大品种之一,恩杂鲁胺此次在中国的获批比美国晚了7年多时间。该药是安斯泰来和Medivation共同开发的一款雄激素受体抑制剂,该药最初于2012年8月获得FDA批准。2016年8月,辉瑞以140亿美元的价格收购Medivation将这款药物收入囊下。

曲妥珠单抗是通过什么方式来抗衡乳腺癌的?

   众所周知, 乳腺癌 是我国女发病率最高的恶性肿瘤,已严重威胁到女性的身体健康。随着对乳腺癌分子分型的深入研究,各类靶向药物应运而生,其中针对HER2阳性乳腺癌患者的HER2抑制剂,如曲妥珠单抗(商品名:赫赛汀),已显著改善该亚型乳腺癌患者的总生

  恩杂鲁胺是FDA批准的第一个既用于转移性又用于非转移性去势抵抗前列腺癌的口服药物。2018/4/16,安斯泰来/辉瑞在中国递交恩杂鲁胺软胶囊上市申请,2018/6/13,该上市申请被CDE纳入优先审评。前列腺癌是全球男性第2大常见的肿瘤类型,大约有1/9的男性在其一生中会被诊断为前列腺癌。在中国,前列腺癌是男性最常见的泌尿生殖系统癌症,发病率大约为9.8/10万人。

  根据医药魔方数据库,恩杂鲁胺化合物专利预计2026年到期。2018年11月,复星医药旗下子公司星泰医药成功挑战了恩杂鲁胺“二芳基乙内酰脲化合物”发明专利,为国内其他有意向申报恩杂鲁胺仿制的企业排除了该专利壁垒。到目前为止,医国内申报恩杂鲁胺的厂家已达到7家,包括正大天晴、豪森、科伦药业等。2018年,Xtandi全球销售额为36.24亿美元。

  

爱必妥说明书 爱必妥是应用转移性直肠癌的一线药物

  【爱必妥说明书】   商品名称:爱必妥   通用名称:西妥昔单抗注射液   英文名称:CetuximabSolutionforInfusion   【成份】   主要成份为西妥昔单抗。   【性状】   为注射用溶液,无色,可能含有与产品相关的白色可见的无定形颗粒。  

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。