恩杂鲁胺/XTANDI是一种什么靶向药?
以往,针对 CML 儿童患者的治疗选择异常有限,而这一新适应症则使这一未被知足的需求得以知足。来自两项前瞻性研究的数据证实,尼洛替尼(达希纳)在岁数低至 2 岁的患者中是平安有用的,这与尼洛替尼在成人中已确定的平安性相符。
胆汁性胆管炎患者需要注意阅读Ocaliva说明书
共 69 名儿童患者接受尼洛替尼治疗,这些儿童患者的岁数局限为 2 岁至 18 岁,均是新近被确诊为 Ph+ CML-CP 的患者或对既往治疗(包罗伊马替尼)耐药或不耐受的 Ph+ CML-CP 患者。在新近被确诊为 CML 的患者中,第 12 个治疗周期时的主要分子应答比例为 60.0%,有 15 名患者到达 MMR。
在对既往治疗(包罗伊马替尼)耐药或不耐受的 Ph+ CML-CP 患者中,第 12 个尼洛替尼治疗周期时的 MMR 比例为 40.9%,有 18 名患者到达 MMR。在新近确诊为 CML 的患者中,第 12 个治疗周期时的累积 MMR 比例为 64.0%。在对既往治疗(包罗伊马替尼)耐药或不耐受的患者中,第 12 个治疗周期时的累积 MMR 比例为 47.7%。更多关于尼洛替尼的信息可咨询老挝第一药房18011713438。
恩杂鲁胺/XTANDI患者的生存期如何?