特罗凯用于治疗非小细胞肺癌的药物 特罗凯说明书_olaparib,非小细胞肺癌,特罗凯

慢粒白血病治尼洛替尼要监测什么?

  虽说现在 慢粒白血病 已逐渐变成了一种慢性丙肝,但在治疗期间,病情的监测则是重中之重,对于儿童患者更是如此。慢粒患儿病情监测包括三个方面:其一,血象观察。对患者而言,血象恢复正常是第一步,确诊病情初期阶段每周复查血常规,发现血象异常升高

  【特罗凯说明书】

  【中文名称】盐酸厄洛替尼片

  【产品英文名称】ErlotinibHydrochlorideTablets

  【功效主治】

  Tarceva用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。

  【化学成分】

  每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。

  【药理作用】

  Tarceva的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶胞内磷酸化。

  【药物相互作用】

  【不良反应】

  最常见的不良反应是皮疹和腹泻,3/4度皮疹和腹泻的发生率分别为9%和6%,皮疹的中位出现时间是 8 天,腹泻中位出现时间为 12 天。发生率大于10%的不良反应有:皮疹、腹泻、食欲减低、疲劳、呼吸困难、咳嗽 、恶心、感染、呕吐、口腔炎、瘙痒、皮肤干燥、结膜炎、角膜结膜炎、腹痛。

Sofosbuvir/索非布韦中文网正品药物介绍

  对于传统的疗法来说,慢性丙型病毒性肝炎标准治疗方案为聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)干扰素α(interferon α, IFN α)联合利巴韦林(ribavirin, RBV),但其不良反应明显、治疗周期长且患者依从性差,治愈率仅有44%到77%左右,临床应用受限。2

  【禁忌症】

  对本品及成份过敏者禁用。

  【用法用量】

  本品必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。厄洛替尼单药用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用。持续用药直到疾病进展或出现不能耐受的毒性反应。无证据表明进展后继续治疗能使患者受益。

  【贮藏方法】

  25℃保存,15℃~30℃之间也可接受。

  【注意事项】

  特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用,并仅在国家肿瘤药物临床试验基地或三级甲等医院使用。

  【批准文号】

  注册证号H20060108

  【生产企业】

  上海罗氏制药有限公司

  

奥美诊所是海外医疗机构设立的直属诊所办公室

在今年的8月份期间,在美国知名的医疗机构 奥美诊所 ,宣布在中国设立转诊办公室,这是国外医疗机构首次在中国设立直属转诊办公室,中国患者可以通过该办公室直接与美国梅奥诊所对接。   这是继加拿大、墨西哥和中东地区之后,梅奥在海外设立的第四个转诊

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。