Sofosbuvir/索非布韦中文网正品药物介绍_sofosbuvir,Sofosbuvir;索非布韦中文网正品

奥美诊所是海外医疗机构设立的直属诊所办公室

在今年的8月份期间,在美国知名的医疗机构 奥美诊所 ,宣布在中国设立转诊办公室,这是国外医疗机构首次在中国设立直属转诊办公室,中国患者可以通过该办公室直接与美国梅奥诊所对接。   这是继加拿大、墨西哥和中东地区之后,梅奥在海外设立的第四个转诊

  对于传统的疗法来说,慢性丙型病毒性肝炎标准治疗方案为聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)干扰素α(interferon α, IFN α)联合利巴韦林(ribavirin, RBV),但其不良反应明显、治疗周期长且患者依从性差,治愈率仅有44%到77%左右,临床应用受限。2013年,索非布韦(又译为索氟布韦,英文名Sofosbuvir,商品名Sovaldi)的出现改变了这一现状,以其作为基础的治疗方案。索非布韦中文网正品有相关的药物介绍。

印度飞尼妥/依维莫司多少钱一盒?

  飞尼妥( 依维莫司 )是瑞士诺华首选研发,有片剂和分散片等剂型。2003年首次在瑞典上市,在2006年已全面占领欧洲市场,作为第一种经研究证明可有效治疗既往靶向治疗失败的晚期肾癌的药物。与安慰剂组相比,依维莫司组的无肿瘤生长的中位时间延长超过一

  在基因2,3,4 型HCV 感染患者中,12周疗程治愈率达90%以上,而在基因1 型患者中,联合使用其他直接抗病毒药物的持续病毒学应答率也在95%以上。一经上市就达到110亿美元的年销售额,成为丙肝治疗史上名副其实的具有里程碑的意义的明星药物,据估计,这项药品问世后已经治愈了80多万名患者。索非布韦最早是由Pharmasset公司的Michael Sofia博士团队主导开发的,后被吉利德(Gilead)在2011年以110亿美元收购,成为全球首个获批用于丙型病毒性肝炎的全口服治疗方案药物。2013年12月6日经美国FDA批准在美国上市,2014年1月16日经欧洲药品管理局 (EMEA) 批准在欧盟各国上市。

  作用机制:研究表明,索非布韦是以NS5B 为靶点的核苷酸前药,索非布韦(Sofosbuvir)首先在肝脏中转化为药物活性成分–尿苷三磷酸类似物(GS-461203),然后通过结合尿嘧啶核苷抑制RNA 依赖性RNA聚合酶活性,并通过充当“链终止子”阻碍HCV RNA 的合成。NS5B 聚合酶是HCV病毒从单链RNA合成双链RNA过程中必需的关键酶,它具有3个结构域 [即拇指(thumb)、手指(fingers)和手掌(palm)]和多个变构位点(分别为Thumb I、Thumb II、Palm 等),其中活性中心位于手掌区

  

为什么确认丙肝病毒需要检查抗-HCV?丙肝治疗的好吗?

  丙肝检查的项目很多,肝功能,抗-HCV等,不同的检查项目对应的检查意义也不同。确诊丙肝的发生通常会用到抗-HCV,HCV-RNA检查;如果需要确诊患者的病情发展程度往往会用到肝功能检查;肝穿刺可以检查出发病原因;b超可以检查肝脏外形病变程度。检查抗-HCV

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。