怎么检查是否有乙肝病毒?两对半对照表可以看出来吗?_索菲尼,两对半对照表;乙肝病毒

替诺福韦二代TAF到底怎么样呢?

   替诺福韦二代 TAF到底怎么样呢?一起来了解下。TAF替诺福韦二代(韦立得)吉利德研发的新一代乙肝抗病毒药,这是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。体外实验表明富马酸丙酚替诺福韦片,在人体原代肝细胞内产生的二磷酸替诺福韦浓度是上代产品替诺福韦一代

  什么是乙肝两对半?怎么看乙肝两对半对照表?乙肝病毒是一种DNA病毒,属于嗜肝DNA病毒科(hepadnavividae)。根据目前所知,HBV就只对人和猩猩有易感性,引发乙型病毒性肝炎疾病。“乙肝两对半”指的是五项与乙肝病毒相关的指标:HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb。

曲妥珠单抗是用于治疗转移性乳腺癌的一线药品 曲妥珠单抗说明书

  【曲妥珠单抗说明书】   【通用名称】注射用曲妥珠单抗   【商品名称】赫赛汀   【成份】本品主要成份为曲妥珠单抗   【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂   【适应症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性

  它们具体的含义相对复杂,依次如下,HBsAg(乙肝表面抗原):乙肝表面抗原是证明是否有乙肝的金指标,此项阳性或数值超标,通常意味着化验者体内有乙肝病毒,是乙肝患者;而当它阴性则通常意味着是正常人,健康人;乙肝患者此项由阳转阴通常意味着乙肝真正的痊愈。HBsAb(乙肝表面抗体):乙肝表面抗体是大分子免疫蛋白,大部分人群是注射了乙肝疫苗得来的,少部分人是感染过乙肝病毒,但是又痊愈同时产生抗体得来。抗体浓度会随时间逐渐降低,因此通常需要定期补种乙肝疫苗。HBeAg (乙肝e抗原):乙肝e抗原用于表明乙肝病毒的复制强弱,通常大三阳患者,e抗原浓度也会很高,病毒复制强烈,传染性高;而小三阳通常是阴性,病毒传染性弱(不意味着没有传染性),复制弱。

  HBeAb (乙肝e抗体):乙肝e抗体是人体针对e抗原表达出来的抗体,此项阳性或超标意味着近期乙肝感染或者病毒有复制的倾向。HBcAb(乙肝核心抗体):乙肝核心抗体一般用于判断患者以往是否感染过,阳性通常意味着感染过,但是不清楚是什么时候感染的。上述5项指标要合在一起看,判断是否有乙肝及乙肝病情的轻重缓急需要综合5项指标的结果,最终得出结论。

  

拉帕替尼(Lapatinib)对头颈部肿瘤的疗效

  拉帕替尼( Lapatinib )是口服小分子的TKI。FDA已批准拉帕替尼治疗ErbB2过表达的转移性乳腺癌,联合卡培他滨。一项LA SCCHN拉帕替尼与安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中,纳入107位晚期初治的患者随机接受Lapatinib或者安慰剂单药治疗,随后行同步放化疗(CRT

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。