替诺福韦二代TAF到底怎么样呢?_taf,TAF;替诺福韦二代

曲妥珠单抗是用于治疗转移性乳腺癌的一线药品 曲妥珠单抗说明书

  【曲妥珠单抗说明书】   【通用名称】注射用曲妥珠单抗   【商品名称】赫赛汀   【成份】本品主要成份为曲妥珠单抗   【性状】本药每瓶含浓缩曲妥珠单抗粉末440mg,为白色至淡黄色冻干粉剂   【适应症】赫赛汀适用于治疗HER2过度表达的转移性

  替诺福韦二代TAF到底怎么样呢?一起来了解下。TAF替诺福韦二代(韦立得)吉利德研发的新一代乙肝抗病毒药,这是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂。体外实验表明富马酸丙酚替诺福韦片,在人体原代肝细胞内产生的二磷酸替诺福韦浓度是上代产品替诺福韦一代(TDF)的5倍,能够准确的抵达并聚集于肝脏,抗病毒效力更强,144周零耐药率,更高的转氨酶复常率,并减少对骨骼和肾脏的损害,而且使用计量仅为上代产品的1/10,每天口服一次即可,患者依从性高,安全性也更高。

拉帕替尼(Lapatinib)对头颈部肿瘤的疗效

  拉帕替尼( Lapatinib )是口服小分子的TKI。FDA已批准拉帕替尼治疗ErbB2过表达的转移性乳腺癌,联合卡培他滨。一项LA SCCHN拉帕替尼与安慰剂对照的Ⅱ期临床试验中,纳入107位晚期初治的患者随机接受Lapatinib或者安慰剂单药治疗,随后行同步放化疗(CRT

  乙肝新药印度版价格更亲民!印度仿制版的TAF,原厂授权生产,药效几乎与原版药相似,但与美国吉利德的原版药相较,价格方面已形成巨大差距,对于需要长期服用乙肝药的病友来讲,无疑占尽价格优势。印度版TAF将会是历史性创新高的一款乙肝药物。但是目前这款药物在我国刚上市每瓶一千多元,相对大部分的普通家庭来说还是比较有压力,于是大家都愿意去印度购药,可以我们该如何识别在鱼龙混杂的印度药市场正品TAF呢?

  患者可以自己亲自去印度的医院找医生开处方拿药,问诊拿药,不过很多人是不愿意选择这样费神费力的方法,还有一个办法,很靠谱也很受大家的欢迎,就是依靠海外医疗机构,不方便亲自到印度药房购药的患者可以通过海外医疗机构老挝第一药房,得到自已需要药品,这两种途径都能获取放心药品。

  

阿法替尼(Afatini)对EGFR高表达的头颈部肿瘤有效吗?

  在头颈部肿瘤(SCCHN)中,约90%的患者存在EGFR高表达。 阿法替尼 (Afatinib)作为一个不可逆的EGFR抑制剂,对EGFR高表达的SCCHN有效吗?在R/M SCCH铂类耐药的临床Ⅱ期研究中,121例随机纳入阿法替尼和西妥昔单抗两个治疗组。此项研究包含两个部分,一

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。