宫颈癌疫苗接种你知道哪些?宫颈癌的治疗要尽早_维奈托克,宫颈癌;宫颈癌的治疗

索拉非尼适用于治疗晚期肾细胞癌的药物

 【索拉非尼说明书】   【药品名称】多吉美   【通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片   【成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼   【性状】本品为红色圆形片   【规格】200mg*60粒   【适应症】1.治疗不能手术的 晚期肾细胞癌   2.治疗无法手术或远处

  疫苗接种十问十答:1.接种HPV疫苗就可以取代宫颈癌的筛查吗?不是说只要接种了HPV疫苗后以后就不会患宫颈癌了,因此仍需定期进行规范化的宫颈癌筛查。2.在HPV疫苗接种过程中,如果因为某些原因不能够完成同一种疫苗接种,那么是不是可以用其他的疫苗来进行替换呢?不建议替换,因为每种疫苗的特性不同,相关替换研究资料有限,临床不建议中途替换。

雷德帕斯(Rydapt)治疗AML会出现哪些副作用?

  雷德帕斯,商品名为 Rydapt ,是一个治疗FLT3突变型急性髓性白血病(AML)的药。这是自2000年以来第一个批准用于AML的药物,也是第一个批准用于FLT3突变亚型的TKI。在AML中,该药主要靶向表达野生型和突变型FLT3造血细胞前体。其对靶标的效应为竞争性抑

  3.之前已经接种低价HPV疫苗,还需要接种高价HPV疫苗吗?二价和四价已经达到宫颈癌80%以上的保护效果,由此不推荐再接种。4.HPV疫苗需要加强免疫吗?不同于乙肝疫苗,HPV疫苗目前不推荐接种后的加强免疫。5.HPV疫苗45岁以后还能接种吗?对这个年龄段以上的女性,不再推荐接种HPV疫苗,宫颈癌筛查可作为预防宫颈癌的手段。6.已经感染了HPV病毒还有必要接种HPV疫苗吗?因为HPV疫苗针对多个亚型,因此只要是疫苗适应人群,是可以接种的。7.妊娠期间可以接种吗?研究认为,妊娠期间应避免接种HPV疫苗;如果是在接种过程中发现意外妊娠,应中断或推迟接种,产后重启完成接种。

  8.在哺乳期的妇女能不能进行HPV疫苗接种?目前的研究建议,哺乳期接种HPV疫苗应谨慎。9.应该到哪里进行接种?和其他的疫苗接种一样,应咨询当地疾病控制中心,到政府指定有资质的社区卫生服务中心或医院接种。10.HPV疫苗安全吗?HPV疫苗和其他疫苗一样,局部可能会出现红、肿、痛等反应,极少有严重不良反应。另外,接种前应详细报告既往接种疫苗不良反应情况。如果发现宫颈癌,一定要在医生的指导下尽早进行宫颈癌的治疗

  

丙肝抗体阳性不能区分现症感染和既往感染

  丙肝抗体阳性提示接触过丙肝病毒(HCV)。在绝大多数病例,它伴有HCV-RNA的存在,因此,是正在感染HCV的一个替代标志。血清中抗HCV抗体和HCV基因组之间相关性好说明抗HCV抗体非中和性,不是保护性抗体。 丙肝抗体阳性 并不能区分现症感染和既往感染,需

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。