索拉菲尼是用于不能手术的晚期肾细胞癌的药物_parcini,晚期肾细胞癌,索拉菲尼​

博路定恩替卡韦说明书中的用药指导

  目前 恩替卡韦 片,有多个版本,其中名为博路定的恩替卡韦是原研药,该药为薄膜衣片,除去包衣后显白色。适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。对其不良反应的评价基于4项全球的临床试验:A

      【索拉非尼片说明书】

  通用名称:甲苯磺酸索拉非尼片

  商品名称:多吉美

  英文名称:Sorafenib Tosylate Tablets

  汉语拼音:Jiabenhuangsuan Suolafeini Pian

  【性状】

  多吉美是白色至淡黄色或浅棕色固体,多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼,是一种多激酶抑制剂。

  分子式为C21H16ClF3N4O3 .C7H8O3S

  分子量为637.0

  多吉美几乎不溶于水介质,微溶于乙醇(酒精),溶于聚乙二醇400。每片有色薄膜包衣药片包含甲苯磺酸索拉非尼(274mg),相当于200mg的索拉非尼和以下非活性成分:交联羧甲基纤维素钠,羟丙基甲基纤维素,硬脂酸镁,微晶纤维素,聚乙二醇,十二烷基硫酸钠,二氧化钛和氧化铁红。

  【适应症和用法】

  治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌和不能手术的晚期肾细胞癌

  【禁忌】

  对索拉非尼或药物的非活性成分有严重过敏症状的患者禁用。鳞状细胞肺癌患者禁止同时服用索拉菲尼和卡铂以及紫杉醇。

  【临床药理】

  作用机理

  索拉非尼是多种激酶抑制剂,抑制肿瘤细胞的靶部位(CRAF、BRAF、mutantBRAF)和肿瘤血管靶部位(KIT、FLT-3、RET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β)。这些激酶作用于肿瘤细胞信号通路、血管生成和凋亡。

  药物代谢动力学

  索拉非尼的半衰期约为25-48小时。与单剂量给药相比,重复给药可导致药物蓄积。给药7天后,索拉非尼血药浓度达到稳态,平均血药浓度峰谷比小于2。与口服溶液相比,服用索拉非尼片剂平均相对生物利用度为38% – 49%。

  代谢与清除

  索拉非尼主要通过肝脏代谢。血药浓度达到稳态时,索拉非尼在血浆中约占全部血液分析物70%-85%的比例。索拉非尼有8个已知代谢产物,其中5个在血浆中被检出。索拉非尼在血浆中的主要循环代谢产物为吡啶类-N-氧化物。体外试验表明,该物质的效能与索拉非尼相似,它包含了稳态血浆中约9% – 16%的血液分析物。

  【注意事项】

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  在最近十几年一直以来,国家及政府在不断加强和扩大乙肝疫苗的免疫计划。这使 乙肝病毒携带者 的数量一直在不停地下降,但是总量控制住了,但是存在的数量依然是在不断的增加病毒性肝炎目前仍是我国重大传染病防治重点之一。根据中国疾病预防控制中心的统

  心肌缺氧和/或心肌梗塞

  心肌缺氧和/或心肌梗塞患者应暂停服用或永久停用索拉菲尼。

  出血

  服用索拉非尼治疗后可能增加出血风险。

  高血压

  服用索拉菲尼前六周每周应对血压进行监控,之后也应进行监控和治疗。

  皮肤毒性

  手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1到2级,且多于开始服用索拉非尼后的6周内出现。

  胃肠道穿孔

  在服用索拉非尼的患者中胃肠道穿孔较为少见。

  华法林

  部分同时服用索拉非尼和华法林治疗的患者偶发出血或INR升高。对合用华法林的患者应定期监测凝血酶原时间的改变、INR值并注意临床出血迹象。

  【不良反应】

  服用索拉菲尼常见的不良反应有:

  心肌缺血、心肌梗塞、出血、高血压、手足皮肤反应、胃肠穿孔、腹伤口愈合并发症

  54%。所以索拉菲尼与新霉素同时服用时需谨慎。

  【特殊人群】

  孕妇:孕期服用索拉菲尼会对孕妇产生永久的伤害。如果在孕期服用索拉菲尼或者患者后期怀孕,孕妇应被告知索拉菲尼对胎儿的潜在危害。

  哺乳妇女:哺乳期妇女在索拉非尼的治疗期间应停止哺乳。

  小儿患者:小儿患者服用索拉菲尼的安全性和有效性尚未得到确认。

  老年患者:老年患者和年轻患者服用索拉菲尼的安全性和有效性并无差异。

  肝损伤患者:索拉菲尼尚未在重度肝损伤患者身上进行研究。

  肾损伤患者:索拉菲尼尚未在正在进行透析治疗的患者进行研究。对于没有在进行透析治疗的肾损伤患者,不管属于轻度、中度或重度,并不需要进行药量调整。建议对肾功能紊乱患者进行体液和电解质进行监控。

  

印度仿制药替诺福韦二代TAF售价便宜

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善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。