普纳替尼的注意事项有什么呢？
血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血可能需要中断或减低剂量。每两周监视全细胞计数共3个月和然后每月和当临床上指示。对ANC< 1000/mm3或血小板减少 < 50,000/ mm3中断普纳替尼。肿瘤溶解综合征：开始用普纳替尼治疗前确保水化和纠正高尿酸水平.伤口愈合受到损害和胃肠道穿孔：在接受大型手术患者中短暂中断治疗。胚胎-胎儿毒性：可能致胎儿危害。劝告妇女对胎儿的潜在风险。
enzalutamide（恩杂鲁胺）是治疗前列腺癌的新药，获批用于有转移的去势耐受的既往曾接受多西他赛治疗的前列腺癌患者的治疗。那enzalutamide（恩杂鲁胺）效果好吗？
一项双盲，3期试验纳入非转移性去势抵抗且在10个月时间内PSA倍增的男性前列腺癌患者，以2：1的比例随机分配，每日接受一次雄激素剥夺治疗（恩杂鲁胺160mg）或安慰剂治疗。主要终点是无转移生存期。
研究共有1401例患者（中位PSA倍增时间，3.7个月）随机分组。截至2017年6月28日，恩杂鲁胺组219/933例（23％）患者发生转移或死亡，而安慰剂组228/468例（49％）患者发生转移或死亡。恩杂鲁胺组中位无转移生存期为36.6个月，而安慰剂组为14.7个月（转移或死亡风险比，0.29；95％置信区间，0.24-0.35；P <0.001）。恩扎鲁胺组治疗后，患者首次接受后续抗肿瘤治疗的时间长于安慰剂组（39.6 vs. 17.7个月；风险比，0.21；P <0.001；15％ vs. 48％），PSA进展时间同样如此（37.2 vs. 3.9个月；风险比，0.07； P <0.001；22％ vs. 69％）。
对总生存期的第一次中期分析显示，分别有103例（11％）接受恩杂鲁胺的患者和62例（13％）接受安慰剂的患者死亡。接受恩杂鲁胺的患者中有31％发生3级或以上不良事件，而接受安慰剂的患者这一比例为23％。研究结论表明，与安慰剂相比，使用enzalutamide（恩杂鲁胺）治疗PSA水平迅速升高的非转移性去势抵抗性前列腺癌患者，显着降低71％的转移或死亡风险，具有临床意义。不良事件的发生与enzalutamide（恩杂鲁胺）的既定安全性一致。总的来说恩杂鲁胺治疗效果是非常不错的。
Xtandi对前列腺癌有多大效果？
Xtandi对前列腺癌有多大效果：Xtandi/ADT患者组的中位放射图像无进展生存期（rPFS）还未达到，而对照组为19.4个月。
