丙肝病毒感染者如何选择合适的抗病毒药物?_奥贝坦,抗病毒药物;丙肝病毒

乐伐替尼/仑伐替尼的用途和功效

  卫材乙肝新药乐卫玛,乐伐替尼,中国批准引进后,称 仑伐替尼 ,在近日的医保谈判中,因价格降幅不达标,未能通过谈判进入国家2020医保目录。乐伐替尼,是抗血管类靶向药,是中国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物。乐伐替尼对中国肝癌患者(乙肝引发的

  消灭丙肝方法很重要,目前,吉利德公司的三种高效抗病毒药物:吉一代Sovaldi,吉二代Harvoni和吉三代Epclusa均已在华获批。吉一代Sovaldi,是一种核苷酸类似物抑制剂,也是首款用于治疗成人丙肝病毒感染的药物。吉二代Harvoni,是一种复方制剂,其组份为:每片含 90mg来迪派韦和400mg索磷布韦。

肝癌肺转移吃艾坦/阿帕替尼效果怎么样?

  肝细胞肝癌(HCC)是世界范围内的高发疾病,大多数HCC患者在发现时处于中晚期。HCC最常见的肝外转移部位是肺脏,发生率为47%-55%。HCC患者一旦出现肺转移,平均生存期仅为3.3个月。HCC肺转移患者目前尚缺乏理想的治疗方案。我国著名肝癌专家邵国良教授

  吉三代Epclusa,是由索磷布韦和维帕他韦两种强效抗病毒活性成分组成的单片固定复方,每片含400mg索磷布韦和100mg维帕他韦。丙肝病毒主要分为6个基因型,用数字1-6表示;50个亚型,用英文字母表示。我国丙肝基因型调查显示,56.8%为基因1b型,其次分别为基因2型、3型和6型,尚未发现基因4型和5型。值得注意的是,肝硬化及肝癌患者HCV-1b型明显高于慢性肝炎。据统计,中国每年肝癌死亡人数约36万,其中丙肝继发的肝癌死亡率占37.48%,且呈快速上升趋势。针对我国丙肝现状,丙肝病毒感染者如何选择合适的抗病毒药物呢?吉一代索磷布韦通常与其它药物联合使用,主要适用于1、2、3、4基因型的成人无肝硬化或代偿性肝硬化的慢性丙肝病毒感染。吉二代来迪派韦索磷布韦片主要用于治疗1、4、5、6基因型无肝硬化或有代偿性肝硬化的成人慢性丙肝病毒感染,也可与其它药物联合治疗代偿期肝硬化。

  吉三代(丙通沙)可以用于治疗基因型1-6、混合型及未知型慢性HCV的成人感染者,也是中国首个泛基因HCV单一片剂。丙通沙是首个具有泛基因型抗病毒活性的药物,对中国基因 1、2、6 型丙肝患者治愈率达100%。WHO指南推荐首选丙通沙治疗成人慢性HCV感染。我国目前差不多有980万丙肝病毒感染者,由于诊断率低,认知缺乏,导致丙肝慢性化程度高,容易发展成肝硬化甚至肝癌。因此,及时诊断,选择合适的药物对症治疗,才能实现彻底消灭丙肝的目标。

  

治疗肾癌选择多吉美还是索坦?

  治疗肾癌的靶向药,现在主要有多吉美和 索坦 这两种,但都是抗癌药,患者难免疑虑它们有什么不一样。作为都能用于治肾癌的药品,多吉美和索坦的区别是什么?首先,多吉美和索坦的成分和作用是不一样的,多吉美可以说是通过多种激酶抑制剂,在人体外可以抑

善龙是化疗药吗?

善龙(注射用醋酸奥曲肽微球)适用于治疗肢端肥大症和胃肠胰内分泌肿瘤等疾病的药物,那善龙是化疗药吗?

善龙是什么药?治什么?

善龙是什么药?治什么?善龙适应症为已证实的使用:肢端肥大症 用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制;伴有类癌综合征特征的类癌,血管活性肠肽瘤。

善龙纳入医保后的价格

善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

善龙对肢端肥大症的作用

善龙对肢端肥大症的作用:善龙用于肢端肥大症;用于下列肢端肥大症患者的治疗:在皮下注射标准剂量的善宁后,病情已充分控制;不适合外科手术、放疗或治疗无效的患者,或在放疗充分发挥疗效前,处于潜在反应阶段的患者。胃肠胰内分泌肿瘤 伴有功能性胃肠胰内分泌肿瘤相关症状的患者,已经用皮下注射善宁治疗得到充分控制。伴有类癌综合征特征的类癌。血管活性肠肽瘤。胰高糖素瘤。胃泌素瘤/卓-艾综合征。胰岛素瘤(用于术前低血糖的预防和维持)。生长激素释放因子腺瘤。

白血病治疗药物维奈托克购买途径和价格

一项关于ibrutinib和维奈托克联合治疗的II期研究,先前未治疗的高风险和老年白血病(CLL)患者参与,患者至少具有以下特征之一:染色体17p缺失,突变TP53,染色体11q缺失,未突变的IGHV或65岁疑似年龄。患者接受ibrutinib单一疗法(每天420毫克,每天一次)3个周期,然后加入维奈托克(每周一次剂量递增至400毫克,每日一次)。联合治疗进行24个周期。80名患者的中位年龄65岁,30%的患者年龄在70岁以上。联合治疗后,随着时间的推移,完全缓解和有无法发现的微小疾病残留缓解患者的比例都在增加。经12个周期的联合治疗,88%的患者有完全缓解或完全缓解,61%的患者有无法检测到的微小疾病残留的缓解。研究认为,联合使用ibrutinib和维奈托克是治疗高风险和老年CLL患者的有效方案。