胰腺癌的治疗前景可期
美国桑福德伯纳姆普雷比（SanfordBurnhamPrebys）医学研究所的科学家们已找出一种能够缩小胰腺肿瘤的双药联合疗法，并计划开展相关临床试验。这项研究发表在《自然细胞生物学》杂志上。“目前， 胰腺癌 的治疗还相对的比较滞后，还没有药物能有效治疗这
2017年，乐伐替尼（Lenvatinib）的出现改变了晚期肝癌患者缺医少药的状况。乐伐替尼曾被称为E7080，英文名Lenvatinib。继2017年6月4日ASCO公布重磅临床结果之后，近日权威医学期刊《柳叶刀》发表了关于该临床试验的详细数据，给国内众多肝癌患者来了一剂强心针：乐伐替尼作为一个新的抗肝癌药物，其客观缓解率和无进展生存期方面完胜 “老药”索拉非尼，针对中国肝癌患者的总生存期提高了5个月。
奥希替尼/泰瑞沙AURA3研究总生存期结果
AURA3研究共纳入419例一线EGFR TKI治疗失败并且组织活检、经中心实验室确认为T790M突变阳性的患者，并允许纳入稳定的脑转移患者。奥希替尼/ 泰瑞沙 组，n=279，接受奥希替尼80mg每日一次；培美曲塞+铂类组，n=140，接受培美曲塞（500mg/m2）联合顺铂（75
乐伐替尼适应症：1）用于不可切除性肝细胞癌（HCC）患者的治疗；2）分化型甲状腺癌：单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘难治性 分化型甲状腺癌患者；3）肾细胞癌：与依维莫司联合用于治疗后进展的肾细胞癌。针对中国肝癌患者，乐伐替尼可以将生存期提高50%，达到15个月，而老药索拉非尼只有10.2个月。
根据2018年发布的《中国肝癌大数据报告》：全球每年新发肝癌病例85.4万，我国46.6万，占全球的55%。也就是我国肝癌患者占全球的一半以上，可谓是名副其实的肝癌大国，更可怕的是，我国80%的肝癌患者在确诊的时候，就是晚期了，根本没办法手术治疗，所以乐伐替尼的出现，无疑为我国肝癌患者带来了活下去的希望。
注册赫赛汀（曲妥珠单抗）后剩下的药怎么办？
Her-2阳性癌症患者，需要按照规律多次定期的进行 赫赛汀 （曲妥珠单抗 ） 。一支曲妥珠单抗冻干粉针剂为440mg，需要使用专用溶媒溶解配制为浓度21mg/ml的溶液，再加入到250 ml生理盐水中使用。但患者一次所需的输注量往往小于一整支曲妥珠单抗总量，这意
